99在线精品视频,精品一区二区三区在线观看视频,欧美精品xxxxbbbb

CAR T細胞療法作為一種個性化的細胞療法，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者的臨床試驗中成效顯著。然而，CAR T細胞生產(chǎn)程序復(fù)雜以及儲存和運輸困難，往往導(dǎo)致患者治療延遲。此外，由于CAR T細胞難以浸潤實體瘤，導(dǎo)致CAR T療法對實體瘤效果不佳。

近日，受CART治療的啟發(fā)，河北大學(xué)張金超教授和南方醫(yī)科大學(xué)附屬東莞醫(yī)院李振華研究員合作開發(fā)了針對實體瘤的“cell-free”的類CAR T治療體系。研究者利用抗體修飾及腫瘤抗原肽刺激的樹突細胞產(chǎn)生的外泌體作為T細胞的活化劑以及癌細胞和活化的T細胞之間的“橋梁”，從而增強T細胞的抗腫瘤免疫反應(yīng)。以上研究結(jié)果以“A CAR T-inspiringplatform based on antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendriticcells for precise solid tumor therapy”為題發(fā)表在Biomaterials上(2022，282 (2022)：121424)。該研究得到了國家自然科學(xué)基金、河北省自然基金創(chuàng)新研究群體、京津冀基礎(chǔ)研究合作項目、河北大學(xué)跨學(xué)科項目、河北省百人計劃的支持。

?在這項研究中，研究人員首先利用抗原飼養(yǎng)的方式制備具有原位激活T細胞功能的樹突狀細胞外泌體疫苗（Exo-OVA）。Exo-OVA表面含有用于T細胞活化的必要信號分子：MHC-抗原肽復(fù)合物和CD86共刺激分子。此外，為了提高Exo-OVA的腫瘤浸潤能力和T細胞腫瘤識別能力，研究者進一步用抗CD3和抗EGFR工程化修飾Exo-OVA制備Exo-OVA-aCD3/aEGFR并作為癌細胞和活化的T細胞之間的“橋梁”。體外研究表明，Exo-OVA-aCD3/aEGFR通過MHC-抗原肽復(fù)合物和CD86共刺激分子促進T細胞的增殖和分化，并介導(dǎo)活化的T細胞與癌細胞的結(jié)合。此外，Exo-OVA-aCD3/aEGFR在小鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性，并且有效抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。值得一提的是，研究者發(fā)現(xiàn)Exo-OVA-aCD3/aEGFR在增強抗腫瘤免疫反應(yīng)的同時，促進了腫瘤組織免疫檢查點PD-L1的表達。因此，通過聯(lián)合抗PD-L1的免疫檢查點阻斷治療，有效地降低了腫瘤細胞的免疫逃逸，進一步增強了Exo-OVA-aCD3/aEGFR對實體瘤的治療作用。這項研究為開發(fā)針對實體瘤的“cell-free”的類CAR T治療策略提供了新的研究方向。

?參考文獻：

ACAR T-inspiring platform based on antibody-engineered exosomes fromantigen-feeding dendritic cells for precise solid tumor therapy. Biomaterials2022, 282, 121424. doi:10.1016/j.biomaterials.2022.121424

編輯：小果果，轉(zhuǎn)載請注明出處：http://www.448371.com/linchuang/lcyj/9615.html

免責(zé)聲明：本站所轉(zhuǎn)載文章來源于其他平臺，主要目的在于分享行業(yè)相關(guān)知識，傳遞當前最新資訊。圖片、文章版權(quán)均屬于原作者所有，如有侵權(quán)，請及時告知，我們會在24小時內(nèi)刪除相關(guān)信息。

說明：本站所發(fā)布的案例均摘錄于文獻，僅用于科普干細胞與再生醫(yī)學(xué)相關(guān)知識，不作為醫(yī)療建議。