2022年8月發表在《Cell Proliferation》上的一篇文章,揭示了不同年齡階段的正常中國人免疫功能差異。
作者在這項研究中,使用高通量測序和多重PCR(Dam-PCR)擴增分析了來自兩個年齡組的16名正常中國人外周血中B和T細胞的所有7個受體鏈。
入組人群要求為抽血前6個月內無慢性、傳染性或自身免疫性疾病的健康人。分成年輕組(年齡19-30歲)?和?老年組(年齡50-67歲)。
T細胞受體庫比B細胞受體庫受年齡的影響更顯著,包括獨特的TCR-α和TCR-βV-J基因組合的使用存在顯著差異
作者認為不同年齡組之間的TCR多樣性顯著不同,免疫多樣性的程度不依賴于性別。
(該研究結論和2019年鄭大一附院張毅團隊的結論一致,他們也報告了TCR多樣性的程度不依賴于性別,在不同年齡組之間有顯著差異,同時發現T細胞受體β鏈中V6-1和J2-1基因的組合、CDR3在21-30歲時最高。?)
年輕組的TCR樹圖的色塊包含較少的克隆擴展,同時具有較高的多樣性。
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證明衰老對免疫系統有很大影響。
隨著年齡的增長,免疫系統抵抗新遇到的病原體的潛在能力下降,導致疫苗接種效果下降,患癌癥、骨質疏松癥和糖尿病等年齡相關疾病的風險增加。拿新冠肺炎舉例,老年新冠肺炎患者體內幼稚T細胞庫的減少顯著降低了機體對新抗原新型冠狀病毒產生適應性免疫反應的能力。Thevarajan等人發現,在新型冠狀病毒病毒感染后的第7-9天,預后良好的年輕新冠肺炎患者中,活化的CD8+T細胞快速產生并顯著增加,而CD4+和CD8+T細胞的數量在老年和危重患者中顯著減少。
T細胞通過TCR結合新生抗原查殺腫瘤細胞
本研究揭示,不同年齡的正常中國人免疫功能有顯著差異,老年人的TCR多樣性下降,從而導致抗擊病原體的能力下降,腫瘤、糖尿病等慢性疾病的風險增加。
從科學的角度表明年輕時儲存免疫細胞是一種選擇,將有望滿足部分年齡相關的健康需求。
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