外泌體在皮膚過敏反應等變態(tài)反應性疾病中的應用前景

間充質(zhì)干細胞、免疫細胞、外泌體源頭實驗室

外泌體是晚期內(nèi)體起源的一種具有脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu)的封閉囊泡,可以攜帶和分泌細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、核酸等并轉(zhuǎn)運至受 體細胞,是信號轉(zhuǎn)導和細胞間通訊的重要載體,在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用。近年來的研究發(fā)現(xiàn),外泌體可以調(diào) 節(jié)免疫應答、傳遞炎癥信號、釋放細胞因子,在過敏性疾病中起關(guān)鍵作用。由于外泌體存在于多種體液中,有望在疾病早 期篩查、療效評估及預后分析中提供幫助。

 

外泌體在皮膚過敏反應等變態(tài)反應性疾病中的應用前景

 

特應性皮炎

 

變態(tài)反應性疾病(又稱過敏性疾病),如食物過敏、特應性皮炎和哮喘等,已經(jīng)成為全球性公共衛(wèi)生 問題,給患者的身心帶來了巨大的傷害。變態(tài)反應 主要是對機體無害的物質(zhì)經(jīng)抗原呈遞后引起機體防御激活,發(fā)生一系列免疫信號級聯(lián)反應,導致免疫系 統(tǒng)失衡,產(chǎn)生慢性炎癥傷害機體。

 

過敏性疾病從新生兒到老年人的各個年齡階段都可能發(fā)生,往往具有明顯的遺傳傾向。過敏性疾病中,以速發(fā)型過敏反應比較常見,其主要類型有皮膚過敏反應、呼吸道過敏反應、消化道過敏反應及過敏性休克等,常見疾病有如下幾種:過敏性皮炎、過敏性鼻炎、過敏性哮喘、過敏性紫癜、過敏性休克等。

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2005年6月28日,WAO聯(lián)合各國變態(tài)反應機構(gòu)共同發(fā)起了對抗過敏性疾病的全球倡議,將每年的7月8日定為世界過敏性疾病日。旨在通過增強全民對過敏性疾病的認識,共同來預防過敏反應及過敏性哮喘。

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外泌體在皮膚過敏反應等變態(tài)反應性疾病中的應用前景

7月8日定為世界過敏性疾病日

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近30年來,過敏性疾病的發(fā)生率至少增加了3倍,目前全球總患病率已達22%。預計在20年后,工業(yè)化國家50%的人口將患上過敏性疾病。過敏,已被世界衛(wèi)生組織(WHO)列為21世紀重點防治的三大疾病之一。

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世界衛(wèi)生組織同時估計,每年有超過18萬人死于哮喘,于2005年更有約25萬人因哮喘病而導致死亡。全球與過敏性鼻炎相關(guān)的費用,包括藥物、咨詢及工作休假等每年花費超過200億美元。全球僅抗變態(tài)反應(過敏)藥物這一項的支出估計超過80億美元。

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外泌體在變態(tài)反應性疾病中的作用

 

外泌體在各種生理和病理狀態(tài)下均發(fā)揮生物學功能。在變態(tài)過敏反應中,外泌體主要通過參與抗原呈 遞、轉(zhuǎn)運炎癥相關(guān)蛋白、嗜酸性粒細胞的募集與浸 潤、促進炎性介質(zhì)的釋放和使線粒體產(chǎn)生活性氧 (ROS)發(fā)揮作用。

 

外泌體參與抗原呈遞 ?

 

樹突狀細胞是功能最強的抗原呈遞細胞( APC),其衍生的外泌體表面攜帶有 Ag 多肽的復合物。此類外泌體可以作為類抗原呈遞細胞物質(zhì)與 T 細胞表面的 Ag-MHC 特異性的受體結(jié)合,誘導 T 細胞發(fā)揮作用。在動物模型中,根據(jù)樹突狀細胞的類型和成熟階段,其衍生的外泌體被證明具有免疫刺激或抑制作用。

 

研究發(fā)現(xiàn),間充質(zhì)干細胞來源的外泌體可以通過 APC 介導的方式誘 導 CD4 + T 細胞分化生成調(diào)節(jié)性 T 細胞(Treg),促進 Treg 細胞的增殖和免疫調(diào)控作 用,從而緩解小鼠支氣管哮喘模型的癥狀,發(fā)揮調(diào)控免疫系統(tǒng)的作用?。

 

抑制炎癥反應是間充質(zhì)干細胞來源外泌體治療疾病的一大顯著作用。實驗發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞外泌體能改善神經(jīng)炎癥,促進神經(jīng)構(gòu)成和血管再生。

 

科學家將人臍帶間 充質(zhì)干細胞來源的外泌體注入到視網(wǎng)膜損傷的小鼠模型中 發(fā)現(xiàn)其可抑制細胞凋亡,抑制炎癥反應。間充質(zhì)干細胞外 泌體在肺部、肝臟、皮膚及心血管等疾病的治療中均顯示 出對炎癥反應的抑制作用。

 

外泌體轉(zhuǎn)運炎癥相關(guān)蛋白

 

外泌體能夠轉(zhuǎn)運兩個促炎蛋白抑鐵素 2(LCN2)和 S100 鈣結(jié)合蛋白 A12(S100A12)。LCN2 是由呼吸上皮細胞和中性粒細胞在炎癥觸發(fā)下分泌的,它是 S100A12 的一種 化學引誘劑。高豐度的 LCN2 已被報道在尿外泌體 中作為腎功能障礙和炎癥的標志物。

 

S100A12 屬于 鈣粒蛋白小鈣結(jié)合蛋白 S100 家族,肺臟損傷后主要 由活化的巨噬細胞、單核細胞和中性粒細胞表達,它 能促使中性粒細胞向炎癥部位轉(zhuǎn)移,并產(chǎn)生趨化因 子和細胞因子。這兩種蛋白通過外泌體在初始 病變的遠處傳播是增加嗜中性粒細胞介導的氣道炎 癥的潛在機制之一。

 

外泌體影響嗜酸性粒細胞的募集與浸潤 ?

 

嗜酸性粒細胞(EOS)在變態(tài)反應是重要 的炎性效應細胞和上皮損害細胞,組織和血液中 EOS 的募集和浸潤是變態(tài)反應性疾病的標志。激活的 EOS 可表達各種細胞因子受體,釋放多種炎性介質(zhì)從而發(fā)揮致炎作用。EOS 還可以誘導生成 Th1 和 Th2 型細胞因子,具有促進 Th2 細胞分化,調(diào)節(jié)變態(tài)反應的潛能。

 

將間充質(zhì) 干細胞來源的外泌體經(jīng)皮下或靜脈注入屋塵螨誘導 的過敏性皮炎小鼠體內(nèi),可以明顯觀察到 EOS 浸潤 的減少,而中性粒細胞或其他白細胞的數(shù)量未見明 顯異常,同時炎性因子分泌減少。因此外泌體可以緩解皮炎癥狀,從而為過敏性皮炎提供了新的無細胞治療方式。

 

外泌體在皮膚過敏反應等變態(tài)反應性疾病中的應用前景

過敏性皮炎

 

屋塵螨( HDM)致敏原暴露的 HDM 致敏小鼠分泌到氣道液體中的外泌體是對 照 組 的 8.9 倍, 在 用 神 經(jīng) 磷 脂 酶 抑 制 劑 GW4869 處理后外泌體的分泌明顯減少,同時也降低了氣管肺泡灌洗液中EOS 的數(shù)量和氣道及粘液中 EOS 的募集,起到調(diào)控 Th2 免疫反應和緩解氣道 過敏性炎癥的作用。

 

外泌體促進炎性介質(zhì)的釋放 

 

Th1、Th2 作為 CD4 + T 淋巴細胞的兩個重要亞群,通過分泌一系列 炎癥因子參與機體免疫反應。Th1 / Th2 失衡與變態(tài) 反應性疾病密切相關(guān)。間充質(zhì)干細胞(MSCs)主要是通過其分泌的外泌體經(jīng) 旁分泌途徑在 MSCs 與靶標細胞間發(fā)揮通訊功能。

 

MSCs 來源的外泌體可以誘導 Th1 向 Th2 的轉(zhuǎn)變, 降低 T 細胞向 Th17 細胞的分化,增加 Treg 細胞數(shù) 量,從而在免疫調(diào)控中發(fā)揮重要作用[21] 。哮喘患者 血清中 DCs 來源的外泌體與 CD4 + T 細胞共培養(yǎng) 后,Th2 細胞因子 IL-4 升高,而 Th1 細胞因子 IFN-γ 降低,提示外泌體可以促進 CD4 + T 細胞增殖和 Th2 細胞的分化。

 

Th1 / Th2 失衡在變異性鼻炎(AR)的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,患者鼻 腔粘液分離獲得的外泌體與 CD4 + T 細胞共孵育后, Th1 細胞比例降低而 Th2 細胞比例升高,提示外泌 體介導的免疫反應在 AR 中發(fā)揮關(guān)鍵作用,從而為 AR 提供了潛在的治療靶點。

 

展望

 

目前有超過 300 篇已發(fā)表的關(guān)于間充質(zhì)干細胞來源的外泌體在體內(nèi)治療特性的報告,涉及多個疾 病類別。神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病和腎臟疾病分 別是研究最多的三個疾病領(lǐng)域?。外泌體及其內(nèi)含物成為近年來生物醫(yī)學研究的 重要領(lǐng)域,它作為納米級的細胞間信號傳遞的載體,它們在預防、診斷和開發(fā)新 的治療方法等方面都可能發(fā)揮重要作用,前景廣闊。

 

參考文獻:張旭平,劉雪霞,張華. 外泌體在變態(tài)反應性疾病中的研究進展[J]. 山東大學耳鼻喉眼學報,2021, 35(2):136-140. ZHANG Xuping, LIU Xuexia, ZHANG Hua. Current progress of exosome research in allergic diseases[J]. Journal of Otolaryngology and Ophthalmology of Shandong University, 2021, 35(2):136-140.
Gon Y, Maruoka S, Inoue T, et al. Selective release of miRNAs via extracellular vesicles is associated with house-dust mite allergen-induced airway inflammation [ J]. Clin Exp Allergy, 2017, 47(12): 1586-1598. doi: 10.1111 / cea.13016

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