概要
在腫瘤領(lǐng)域,面對(duì)巨大的醫(yī)療需求背景,除了CAR-T細(xì)胞療法外,同屬細(xì)胞療法的TCR-T細(xì)胞療法悄然而至,TCR-T細(xì)胞療法在治療實(shí)體瘤方面展現(xiàn)除了前所未有的潛力,憑借其能夠靶向腫瘤內(nèi)多種抗原的優(yōu)勢(shì),逐漸吸引越多越多的人關(guān)注。
●?認(rèn)識(shí)TCR-T細(xì)胞療法
通過篩選和鑒定能夠特異性結(jié)合靶點(diǎn)抗原的TCR序列,采用基因工程手段將其轉(zhuǎn)入到患者外周血來源的T細(xì)胞中(或異源T細(xì)胞),再將改造后的T細(xì)胞回輸至患者體內(nèi),使其特異性識(shí)別和殺傷表達(dá)抗原的腫瘤細(xì)胞,從而達(dá)到治療腫瘤的目的,TCR-T也是一種過繼細(xì)胞療法。
●?TCR-T細(xì)胞療法技術(shù)流程
TCR-T細(xì)胞臨床治療腫瘤患者的一般流程如圖所示:①抽取患者外周血并分離T細(xì)胞;②通過加入CD3/CD28磁珠和IL-2活化T細(xì)胞;③通過病毒或其他途徑將TCR基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入活化的T細(xì)胞中;④轉(zhuǎn)導(dǎo)了特異TCR的T細(xì)胞(TCR-T細(xì)胞)繼續(xù)培養(yǎng)擴(kuò)增至合適數(shù)量;⑤在輸注TCR-T細(xì)胞前,對(duì)患者進(jìn)行適度化療或放療清除體內(nèi)的淋巴細(xì)胞(lymphodepletion),以增強(qiáng)TCR-T細(xì)胞的治療效果;⑥將足夠數(shù)量的TCR-T細(xì)胞經(jīng)靜脈回輸給患者。回輸后還要給予患者嚴(yán)密觀察,以防出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
●?TCR-T細(xì)胞療法的優(yōu)勢(shì)
●?靶向性強(qiáng)
TCR-T所使用的抗原可以為精挑細(xì)選的腫瘤特異性抗原,不受是否表達(dá)在細(xì)胞表面的限制,可以為細(xì)胞內(nèi)抗原,對(duì)腫瘤細(xì)胞的精準(zhǔn)靶向性更強(qiáng)。
●?滲透性好
相比CAR-T,TCR-T更容易向?qū)嶓w瘤內(nèi)部滲透,而CAR-T通常在腫瘤外部附著,不易向內(nèi)部滲透。
●?穩(wěn)定性優(yōu)
TCR-T引入的是完全人源化的結(jié)構(gòu)不易引起機(jī)體的免疫排斥,抗抗體產(chǎn)生的概率低。而CAR-T引入的是人為改造的基因,機(jī)體對(duì)CAR的排斥會(huì)更強(qiáng),可能會(huì)縮短CAR-T的存活時(shí)間。
通過動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)免疫細(xì)胞水平,量化評(píng)估自身免疫狀態(tài),進(jìn)行科學(xué)精準(zhǔn)個(gè)人健康管理,“關(guān)注自身免疫力”,做自己健康第一責(zé)任人。
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