很多人都認為干細胞在使用時是越多越好，可事實真的是這樣嗎？
在這里，可以明確的告訴大家，這個想法其實是完全錯誤的！
很多人都認為干細胞在使用時是越多越好，可事實真的是這樣嗎？
在這里，可以明確的告訴大家，這個想法其實是完全錯誤的。
以間充質干細胞(MSC)為例，如果把間充質干細胞看作為“藥品”，那么肯定存在一個范圍，在這個范圍內，劑量越高效果越好；然后達到一個飽和劑量后，繼續提高細胞劑量，并不能帶來更多的療效，還可能引發“細胞因子風暴”，致人休克而死亡。
當大量間充質干細胞細胞涌入機體時，其產生的大量細胞因子，導致血管過度擴張、通透性大大增加而引起組織紅腫、器官受損。當這些細胞因子隨血液流到其它器官時也造成同樣過激的免疫反應。這種失控的免疫反應往往造成多重器官損傷甚至衰竭，進而導致休克而死亡，臨床上稱其為“細胞因子風暴”如圖1所示。
例如，心臟肌肉細胞遭受大量細胞因子侵噬，造成爆發性心肌炎或猝死；若細胞因子風暴發生在肺部[1]，肺部血管擴張、組織腫脹、大量聚集免疫細胞，不僅會阻塞呼吸道，同時分泌出來的大量黏液也會把呼吸系統的管腔塞滿（整個肺部都淹水了），也就是說，患者會被自己所分泌的黏液淹沒，空氣無法進出肺部，肺泡無法進行氧氣交換，此時需要靠支持性療法支撐，例如，插管或用葉克膜，以便撐過這場“風暴”。如果撐不過，“細胞因子風暴”就是奪命的殺手。
其實影響細胞的療效因素有很多，不應只關注用量，更應該關注細胞質量和臨床使用正確與否。
對于疾病在臨床前的研究中，實驗并沒有充分證明間充質干細胞起效的最低劑量和最大飽和劑量，而且不同實驗室的培養系統、間充質干細胞的來源屬性等因素，常常導致間充質干細胞的質量存在差異，直接影響了間充質干細胞的動物實驗和臨床研究的結果。
因此，間充質干細胞的臨床前研究的數據并不能很好地指導臨床研究的方案確定。
間充質干細胞相關療效的關鍵影響因素依次排列為以下四個：細胞質量、注射途徑、治療時機、最佳劑量。
不同的細胞制備中心生產出來的同一種細胞產品，質量之間肯定存在一些差異，尤其是進口產品和國內產品。同樣的情況也存在于相同廠家所生產的不同批次之間。我認為細胞質量指單位細胞或單個細胞所對應的生物學效力，效力越高，細胞質量越好。
我們應該在一個適應癥范圍內談論這個效力如何，比如，間充質干細胞同時具有免疫抑制和促進血管再生的功能，分別治療兩大類不同的疾病，那么相對應的就有兩個生物學效力指標。
我們需要明確在討論間充質干細胞的細胞質量或生物學效力時，一定離不開具體的適應癥。
一些共識參數可以反映間充質干細胞的質量，比如細胞活率、供體特性、克隆形成能力、細胞大小、免疫抑制能力和細胞因子分泌量。可以說細胞質量是治療成敗最為關鍵的因素。
局部注射途徑：常見局部注射間充質干細胞的部位有腦部、四肢肌肉、心臟、肝臟、腰椎（蛛網膜下腔）。
局部微注射人骨髓間充質干細胞到大鼠大腦紋狀體，72天后依然能檢測到它的存在，而且間充質干細胞能遷移至胼胝體和大腦皮層。大腦右側尾狀核局部注射間充質干細胞，4周后大腦多個部位均可檢測到間充質干細胞的存在，而且發現間充質干細胞在大腦的遷移偏好于沿著血管的走向。
全身注射途徑：常見全身注射間充質干細胞的部位有腹腔、靜脈和動脈注射。
間充質干細胞腹腔注射免疫缺陷的小鼠（裸鼠和NOD/SCID小鼠）后，在體內多組織器官中存在可達120天，而間充質干細胞在免疫系統健全的異品種小鼠只能存在20多天，但是可以在同品種小鼠中存在40多天（見圖2）。靜脈注射間充質干細胞后，大部分的間充質干細胞滯留在肺部，然后隨著血流達到肝臟、腎臟、脾臟。間充質干細胞注射1小時后，50-60%的間充質干細胞滯留在肺部，3個小時后將至30%，并維持到96個小時。滯留在肺部的間充質干細胞可以被局部微環境所激活分泌大量的抗炎因子，這些抗炎因子隨血流分布到達全身，有利于減輕全身炎癥、調節免疫。
狒實驗證明骨髓間充質干細胞經外周靜脈注射后，自體間充質干細胞和異體間充質干細胞在體內的分布沒有明顯差異，且年齡越大的供體，其骨髓間充質干細胞越容易在肺部滯留（在肺部滯留的間充質干細胞數量與其細胞表面表達的整合素α4和α6密切相關，表達量越高，越不容易在肺部滯留）。動脈注射可以使間充質干細胞直接到達并集中于病灶區，減少損耗。但是頸內動脈注射后，間充質干細胞在腦部的存活時間一般不超過2天。
不同的注射途徑（局部注射、靜脈注射、動脈注射）均對間充質干細胞在體內的存留時間產生較大的影響，并與間充質干細胞的清除速度密切相關。?
圖2：間充質干細胞腹腔注射免疫缺陷的小鼠裸鼠和NOD/SCID小鼠后分布
急性肝功能衰竭的豬實驗發現，嚴重的炎癥環境限制了間充質干細胞的效果，因為間充質干細胞在嚴重炎癥的肝臟環境中存活率低。間充質干細胞未能提高伴有全身性炎癥的急性和慢性肝功能衰竭患者的存活率，但是減輕炎癥明顯有利于提高間充質干細胞的治療效果。
在另一項間充質干細胞治療兒童激素難治性GVHD的多中心臨床研究中，間充質干細胞在疾病早期介入治療比晚期治療更有效。這些數據清楚地表明，嚴重的炎癥環境可能會減弱間充質干細胞的治療效果。
目前細胞治療有三個充滿希望的預期：（1）亞臨床患者在病程早期或確定為高危患者時，可進行預防性治療；（2）臨床患者可接受預防治療，以減輕疾病進展；（3）進展期患者應在災難性器官實質丟失前接受治療。
且所有治療策略的制定都需要充分權衡臨床獲益與副作用的大小。為確保預期的治療效果，在開始治療時，要根據初始危險分層(極高危、高危或低危)，充分評估機體所處炎癥狀態，再選擇間充質干細胞的治療策略和時機才是審慎的做法。
目前的臨床研究中，在間充質干細胞的使用劑量差別非常大，每名患者使用的間充質干細胞細胞數從四千多~上億個間充質干細胞不等。2020年10月Gaetano等發表于medicina上的《Mesenchymal Stromal Cell Therapy in the Management of Perianal Fistulas in Crohn’s Disease》一文，對2013-2020年間針對克羅恩病（CD）的試驗進行總結（如圖3）中發現：骨髓間充質用量在3*10^7的試驗劑量組，其收獲的療效高于低劑量給藥組（1*10^7）及低劑量給藥組（9*10^7）；在park et等所應用脂肪來源的間充質觀察中同樣看到低劑量給藥組（4.33*10^7）的療效大于高劑量給藥組（17*10^7）。
圖3：2013-2020年間針對克羅恩病（CD）的試驗
這一現象絕非偶然，進一步研究表明在提取和擴增后，間充質干細胞最佳劑量組在遺傳和形態上更加穩定，并顯示出更大的增殖能力和血管生成特性。
此外，最大的優勢在于組織生長因子的高表達，降低了血液相容性。其研究的結論是：間充質干細胞的最佳劑量取決于不同的疾病、疾病當下所處的嚴重程度以及輸入途徑。
目前，確保合理用藥，保障患者用藥安全、有效、經濟，已成為醫療機構不容回避的問題。
為避免間充質干細胞引起的不良反應，細胞產品的生產廠家確保細胞質量固然重要，而臨床正確使用則更為關鍵。
俗話說“病來如山倒，病去如抽絲”，間充質干細胞的臨床應用就似春雨一般，勿需驚雷，但需恰到好處。正是這一句“好雨知時節，潤物細無聲。”
編輯：小果果，轉載請注明出處：http://www.448371.com/cells/gxb/7078.html
免責聲明：本站所轉載文章來源于其他平臺，主要目的在于分享行業相關知識，傳遞當前最新資訊。圖片、文章版權均屬于原作者所有，如有侵權，請及時告知，我們會在24小時內刪除相關信息。
說明：本站所發布的案例均摘錄于文獻，僅用于科普干細胞與再生醫學相關知識，不作為醫療建議。
微信掃一掃 
支付寶掃一掃 
