3個月不來例假,僅輸注一個療程的干細胞 ,34歲卵巢早衰患者成功誕下男嬰

間充質干細胞、免疫細胞、外泌體源頭實驗室

僅僅完成輸注了一個療程的臍帶來源間充質干細胞,患有卵巢早衰的楊女士就出現了早孕反應,于2017年7月,誕下一名健康的男嬰,目前,楊女士的經期也恢復正常。

1月25日,成都商報記者從四川省干細胞庫了解到,經四川省衛計委審批立項的國內首個“MSC(臍帶間充質干細胞)治療卵巢早衰”科研項目傳來好消息,參與臨床試驗的18名卵巢早衰患者,已有一位患者成功誕下健康男嬰,這也是西南地區首個通過靜脈注射臍帶間充質干細胞成功治療卵巢早衰而誕生的“干細胞寶寶”。

3個月不來例假,

僅一個療程 34歲患者成功誕下男嬰

34歲的楊女士準備生育二孩時,發現自己患上卵巢早衰。“因為工作的原因嘛,例假一直都亂,甚至連續3個月都沒有來。”楊女士告訴成都商報記者,確診卵巢早衰后,一度讓她覺得很沮喪,求醫一年多效果不佳。在主治醫生的建議下,楊女士報名參與了“臍帶間充質干細胞治療卵巢早衰”科研項目的臨床試驗。

3個月不來例假,僅輸注一個療程的干細胞 ,34歲卵巢早衰患者成功誕下男嬰

2016年9月,楊女士開始接受靜脈輸注臍帶間充質干細胞治療,“每次20分鐘吧?!?周后,身體出現了反應,第5周,楊女士在準備接受第5次注射時,對醫生描述了最近出現了乏力、嘔吐等反應,相應檢查后確定,楊女士確實已經懷孕。“當時就覺得,不可能吧?”楊女士說。

2017年7月,楊女士順利剖腹生產下一名男嬰,經檢查,楊女士和寶寶都十分健康。“現在孩子7個月,母親已經恢復了比較規律的例假?!?/span>該項目合作單位、四川省生殖??漆t院婦科副主任醫師歐良英告訴成都商報記者,確定懷孕后,楊女士就停止了輸注間充質干細胞治療,生產過程很順利,產后也未再繼續進行治療療程。

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卵巢早衰難于發現

一旦患上就無法受孕

卵巢早衰,也就是卵巢功能早期衰退,臨床上,卵巢早衰已經成為婦科臨床常見病之一,由其引起的低雌性激素水平和生育力喪失,是婦女生殖健康的兩大威脅,同時較早發生的低雌性激素水平也增加了婦女患骨質疏松和心腦血管疾病的風險。

目前,卵巢早衰還缺乏有效的治療手段,常規的激素替代治療后期副作用大,其他治療干預辦法尚未有足夠的分析數據。四川省生殖??漆t院業務院長王一玨告訴成都商報記者,40歲以前的育齡女性,連續4個月閉經,卵泡生成激素升高,雌性激素水平下降,B超檢查發現卵巢體積小,不能生成優勢卵泡,特別是出現了早期更年期的表現,就一定要檢查是否患上卵巢早衰。

“最直接的后果,就是無法受孕,通俗地說,就像一棵樹,你能看到花骨朵,但它就是不能開花結果。”王一玨說,目前,卵巢早衰的發病率在適齡育齡女性中高達1%—1.5%,且有逐年增加的趨勢。

卵巢早衰的發病原因復雜, 除了遺傳因素、免疫功能、感染、藥物等因素外,與人們的生活環境、不良生活習慣、焦慮情緒甚至是盲目減肥都有關。

而卵巢早衰治療難,除了沒有有效的治療手段外,還難在早期發現困難,“一般女性出現月經紊亂,因為不會對生活造成太大影響,會想著扛一扛,或者吃中藥調解。”王一玨說,延誤時間越長,治療效果越不佳。

什么是間充質干細胞?

為什么能夠治療卵巢早衰

臍帶間充質干細胞是什么?為什么可以治療卵巢早衰?原華西醫科大學基礎醫學院副院長、四川省干細胞庫專家組組長汪成孝教授解釋說,干細胞是一類具有自我復制能力的多潛能細胞。在一定條件下,它可以分化成多種功能細胞,具有再生各種組織器官和人體的潛在功能,又被叫做生命之源細胞。臍帶間充質干細胞,則是指存在于新生兒臍帶組織中的一種多功能干細胞。

臍帶間充質干細胞具有很多優點,首先,自身的免疫調節能力,能使其不會產生排斥反應,即可以用于他人;其次,有強大的自我修復功能,在特定環境下,可直達病變、損傷部位進行修復,而不會產生副作用。

2015年,四川省衛計委批準立項,國內首個“MSC(臍帶間充質干細胞)治療卵巢早衰”科研項目正式啟動臨床試驗。2016年2月24日到2017年1月24日,共向社會招募了18位符合條件的卵巢早衰患者參與臨床治療研究。

“臨床試驗,首先要考慮安全?!蓖舫尚⒔榻B說,綜合考慮,項目組采取靜脈注射的治療方式,這是世界公認的最安全的治療方式之一。

3個月不來例假,僅輸注一個療程的干細胞 ,34歲卵巢早衰患者成功誕下男嬰

用于治療的臍帶間充質干細胞來源,均是社會捐贈的臍帶血。

“18位患者,除了成功受孕的一例外,40%的患者出現了不同程度身體激素水平、卵巢功能改善的情況?!睔W良英介紹說,研究發現,干細胞治療卵巢早衰的療效與病程有關,閉經時間小于2年的效果更好,而與年齡、激素水平、干細胞劑量、療程等因素關系不大。“也存在一些個體差異?!?/span>

據了解,下一步,中心將聯合相關臨床醫院生殖中心,進一步研究臍帶間充質干細胞治療子宮內膜疾病,為更多患者找到新的治療途徑。

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