2022年全球生物技術公司融資TOP11公布：細胞領域炙手可熱！

融資金額：30億美元

融資輪：A

獲得融資月份：1月

投資公司：Jeff Bezos、Arch Venture Partners等

根據行業媒體Fierce Biotech報道，Altos Labs在去年1月完成生物技術領域有史以來規模最大的一筆投資。除了達10位數的融資金額外，Altos Labs公司的明星陣容更是吸引產業界關注的一大原因。

前GSK首席科學官兼研發總裁Hal Barron博士擔任公司的首席執行官。創立Juno Therapeutics與Grail公司的Rick Klausner博士擔任首席科學官，另一名創始人Hans Bishop先生則出任總裁。原基因泰克高級副總裁Ann Lee-Karlon博士出任首席運營官。CRISPR科技先驅，也是諾獎得主的Jennifer Doudna博士則是董事會成員。

Rick Klausner博士在2020年藥明康德全球論壇上指出：“我們對細胞療法的理解才剛剛起步。未來幾十年，隨著科學和技術的創新發展，細胞療法的研發、生產制造將還有極大的想象空間。”

Altos Labs的目標是通過讓細胞返老還童，以帶來變革性的創新療法。Altos Labs通過對細胞進行多樣的編程，使這些細胞具有更為優化的抵抗力，這種抵抗力指的是抵抗應激，迎來修復或是細胞再生。

融資金額：3.5億美元

融資輪：A

獲得融資月份：7月

投資公司：Bain Capital Life Sciences、Access Biotechnology、GV、Arch Venture Partners、Saturn Partners、Sanofi、Maverick Capital與Population Health Partners

2022年7月，Areteia Therapeutics獲得3.5億美元A輪融資，以推進治療哮喘的小分子藥物研發。該公司管線中的先導候選藥物dexpramipexole是一種口服小分子藥物，通過抑制骨髓中的嗜酸性粒細胞的成熟和釋放，治療嗜酸性粒細胞性哮喘。針對重度嗜酸性粒細胞性哮喘患者的2期臨床結果顯示，該藥物耐受性良好，用藥后患者血液中的嗜酸性粒細胞數量顯著降低。

Areteia利用這筆資金啟動了一對3期試驗，將共招募2000多名嚴重嗜酸性粒細胞性哮喘患者，并計劃啟動第三項試驗。兩項正在進行中的臨床試驗中較大的一項是檢視dexpramipexole對重度哮喘急性加重發生率影響長達52周的評估，Areteia計劃啟動第二項具有相同終點的3期試驗。而另一項進行中的臨床試驗則是對dexpramipexole在肺功能改善上的24周評估。

融資金額：3億美元

融資輪：C

獲得融資月份：9月

投資公司：Access Biotechnology、AyurMaya、Westlake Village BioPartners、Cowen Healthcare Investments、Decheng Capital、Marshall Wace、OrbiMed、Samsara BioCapital、Surveyor Capital、Tybourne Capital Management與venBio Partners

Acelyrin的主要項目izokibep是一種抗體模擬白細胞介素-17A（IL-17A）抑制劑。去年9月，Acelyrin所獲得的3億美元Ｃ輪資金，主要用于推動izokibep進入銀屑病關節炎和中軸型脊柱關節炎的3期試驗。今年1月，公司報道了izokibep用于治療中度至重度化膿性汗腺炎2b/3期研究的積極頂線數據。

此外，Acelyrin在今年1月時并購ValenzaBio，這項交易為Acelyrin帶來兩項候選藥物，包含lonigutamab——一種正在進行甲狀腺眼病1期研究的抗IGF-1R單克隆抗體，以及VB-517——一種正在為過敏性皮膚病慢性蕁麻疹排隊的臨床前抗c-KIT單抗。

融資金額：3億美元

融資輪：C

獲得融資月份：4月

投資公司：Abu Dhabi Investment Authority、Alaska Permanent Fund Corp.、Altitude Life Science Ventures、Artis Ventures、Cormorant Asset Management、Flagship Pioneering、Hanwha Impact Partners、Longevity Vision Fund、March Capital、Salt Fund與SoftBank Vision Fund 2

Tessera在去年4月獲得的3億美元C輪融資被用于支持該公司進一步構建其基因書寫（GENE WRITING）技術平臺，并且推動多個治療項目進入臨床開發。Tessera的基因書寫技術旨在通過書寫生命密碼來治愈疾病。這一平臺可以將任何堿基對改變為任何其他堿基對，進行小片段插入或刪減，只需遞送RNA就可以將整個基因寫入基因組。這具有治愈幾乎任何遺傳疾病的潛力。

融資金額：2.7億美元

融資輪：C

獲得融資月份：5月

投資公司：Patient Square Capital、Bluebird Ventures、CAM Capital、Dexcel Pharma、Foresite Capital、JDRF T1D Fund、Lightswitch Capital、Narya Capital、QVT、Transhuman Capital等

Kriya在去年C輪融資中獲得高達2.7億美元的巨額資金，使得其在三輪募資中共籌集了4.5億美元。Kriya專有的計算引擎SIRVE能夠整合該公司工程化和高通量篩選平臺產生的大量數據，支持機器學習賦能的分析和智能產品設計。該公司的研發管線專注于4個疾病領域，分別為眼科、腫瘤學、罕見病和慢性病。

該公司曾登上行業媒體BioSpace評選的2021年度新一代生物新銳公司榜單。該公司的研發管線中，KT-A112是一款通過肌肉注射給藥的基因療法，它可以產生治療1型和2型糖尿病患者所需胰島素和葡萄糖激酶；KT-A522是一款通過唾液腺注射給藥的療法，它能夠產生一種胰高血糖素樣肽1（GLP-1）受體激動劑，用于治療2型糖尿病和嚴重肥胖癥患者。KT-A832是一種通過胰腺內注射給藥的療法，它能夠產生經修飾的胰島素生長因子1（IGF-1），治療1型糖尿病患者。

Kriya在去年11月份以未公開的金額收購了Redpin。此次收購將神經病學治療納入Kriya的研發管線，主要針對癲癇和三叉神經痛。

融資金額：2.5億美元

融資輪：D

獲得融資月份：11月

投資公司：Bain Capital Life Sciences、Paragon Biosciences、Valor Equity Partners、Fidelity Management & Research Co.等

Emalex Biosciences所獲得的2.5億美元D輪融資，將協助其開發治療抽動穢語綜合癥（TS）這項神經病學疾病。

資金將主要用于啟動其在研藥物ecopipam的一項3期試驗。這種創新型多巴胺-1受體拮抗劑已獲得FDA對TS患者的孤兒藥和快速通道指定。Emalex于今年3月給對首位患者進行給藥，試驗預計將在北美和歐洲的90個研究中心招募超過200名患者。雖然目前批準的TS治療方法作用于多巴胺的D2受體，Emalex的藥物則靶向神經遞質的D1受體。該公司認為，D1受體可能是造成該病狀相關重復和強迫行為的機制。

融資金額：2.36億美元

融資輪：D

獲得融資月份：2月

投資公司：Mubadala Investment Co.與The Column Group領投

Kallyope去年2月完成的2.36億美元D輪融資主要用于推進公司的“腸-腦軸”開創性藥物發現平臺、臨床試驗和跨越廣泛治療領域的多個管線項目。

通過揭示腸道和大腦之間的連接，Kallyope平臺已被用來生成跨越幾個相關治療領域的新型治療方案，包括代謝、免疫學和炎癥、以及中樞神經系統疾病。其策略的一個關鍵要素，是用腸道限制性分子靶向腸道和腸-腦生理學相關靶標，這是一種有望提高藥物發現和開發速度和成功幾率的全新方法。

通過這筆新的資金支持，Kallyope將繼續推進其治療2型糖尿病、肥胖和胃腸道屏障疾病的兩個先導項目的臨床試驗，以及加快管線中20多個項目和分子的進展，并進一步發展其平臺。

融資金額：2.21億美元

融資輪：B

獲得融資月份：8月

投資公司：MPM Capital、BioImpact Capital、Merck & Co等

Orna Therapeutics在去年8月份同時宣布完成2.21億美元的B輪融資和與默沙東（MSD）的大額交易。Orna自默沙東獲得1.5億美元前期付款和高達35億美元的里程碑付款。

環形RNA是一種在哺乳動物細胞中天然存在的RNA。它們通過RNA前體的不同剪接方式而生成。科學家們發現，在環形RNA中加入病毒RNA中負責啟動蛋白合成的IRES序列，可以讓環形RNA與核糖體結合，啟動蛋白合成。與線形mRNA相比，環形RNA的結構讓它們能夠避免被先天免疫系統和核酸外切酶識別，不但顯著降低了免疫原性，而且具有更高的穩定性。

Orna Therapeutics首席執行官Tom Barnes博士在2023年藥明康德全球論壇上表示，RNA是一個非常令人興奮的領域。”但療法的遞送仍然是需要解決的重大挑戰。“

Orna Therapeutics公司內部管線的主攻方向是利用環形RNA的穩定性，通過在T細胞中引入表達抗體嵌合受體（CAR）的環形RNA，在人體內直接生成CAR-T細胞療法，從而避免從患者體內分離細胞，在體外進行工程化改造的繁瑣過程。此外，該公司還首次使用非病毒遞送方式，將編碼全長抗肌萎縮蛋白（dystrophin）的環形RNA遞送到了人類細胞內部，并且表達抗肌萎縮蛋白。

自從籌集到B輪資金后，Orna在中國為其抗CD19候選藥物和基于其isCAR技術的其他項目找到了合作伙伴。上海顯博生物科技與Orna達成協議，支付了預付款，并承諾實現里程碑款項，以便在大中華區獲得這些項目的使用權。

融資金額：2.20億美元

融資輪：B

獲得融資月份：9月

投資公司：Softbank Vision Fund 2、Bristol Myers Squibb、Byers Capital、Emerson Collective Investments、Green Sands、Hitachi Ventures、Sixth Street、the Parker Institute for Cancer Immunotherapy、Westlake Village BioPartners、the University of California、San Francisco Foundation Investment Co.、Euclidean Capital、Waycross Ventures與Kleiner Perkins

Arsenal Biosciences是一家專注于開發細胞療法的公司，其去年所獲得2.2億美元融資幫助公司擴大團隊并推動早期項目進入臨床，公司的先導項目為AB-1015。

去年11月，ArsenalBio啟動了AB-1015在鉑類耐藥性上皮性卵巢癌患者的1期臨床試驗。ArsenalBio首席執行官Ken Drazan博士在去年9月接受行業媒體Fierce Biotech采訪時表示，公司針對腎癌和前列腺癌的第二和第三個項目將分別在2024年初和2025年初準備進入臨床階段。

Arsenal?Biosciences首席執行官Ken Drazan博士在2023年藥明康德全球論壇上指出，“細胞能夠接受基因編輯的次數并不是無限的”，需要考慮每個細胞能夠接受的基因編輯次數和AAV載體的劑量。

ArsenalBio所開發療法的獨特之處在于不使用病毒載體的情況下進行基因編輯。ArsenalBio的策略包含三個類別：開發非病毒、基因編輯的自體T細胞，用于治療實體瘤，建立一份指令數據庫以找出如何最好地編輯這些細胞，以及與其他公司進行合作。

融資金額：2億美元

融資輪：B

獲得融資月份：8月

投資公司：Gaorong Capital、Yunfeng Capital、Temasek, Invus、F-Prime Capital、Eight Roads、Arch Venture Partners、K2 Venture Partners、MSA Capital、CBC Group、Long River Investments、LSV Capital、Superstring Capital、Future Innovation Fund等

去年8月，維泰瑞隆宣布完成2億美元的B輪融資。所獲得的資金主要用于受體相互作用蛋白激酶1（RIPK1）抑制劑的臨床開發，并進一步擴大公司研發規模、拓展研發管線，針對衰老相關退行性疾病開發潛在“first-in-class”或“best-in-class”創新療法。

該公司由百濟神州聯合創始人王曉東博士和北京生命科學研究所資深研究員張志遠博士聯合創建。研究方向包括細胞程序性死亡、神經保護性通路和神經炎癥。其主打療法SIR0365是一款RIPK1抑制劑。RIPK1是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，可調節多種生物信號轉導通路，例如腫瘤壞死因子α介導的NFκB信號轉導、細胞凋亡、細胞程序性壞死和炎癥反應。

融資金額：2億美元

融資輪：A

獲得融資月份：6月

投資公司：OrbiMed、Maruho Co.、Access Biotechnology、Decheng Capital、HBM Healthcare Investments、TCG X、Omega Funds、Samsara BioCapital與Altshuler Shaham Provident Funds

Upstream Bio公司去年6月宣布完成2億美元A輪融資，獲得資金主要用于推動其主打在研療法UPB-101的臨床開發。UPB-101是一款靶向抗胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）受體的單克隆抗體，TSLP是一種上皮細胞因子，位于多個炎癥級聯反應的頂端。它可能影響多種過敏性和炎癥疾病，包括哮喘。Upstream在獲得融資兩個月后，將UPB-101推進至治療哮喘的1b試驗，以確定試驗中期階段的合適劑量。

Upstream的首席執行官Samantha Truex女士在6月接受Fierce Biotech采訪時指出，該公司也計劃使用所獲得的資金建立治療免疫介導疾病的管線。