干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

間充質干細胞、免疫細胞、外泌體源頭實驗室

勃起功能障礙(ED)是指陰莖無法勃起或維持勃起以完成滿意的性生活。ED的原因包括血管性、神經性、內分泌性和心理性等多個方面。

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

其中盆腔手術(如前列腺癌根治手術)是造成神經性ED的常見原因,手術中不可避免造成海綿體神經切斷、灼傷和器械牽拉造成的海綿體神經損傷(cavernous nerve injury,CNI),其對患者術后生活質量造成很大影響。

近年來,海綿體注射干細胞用于治療勃起功能障礙且取得一定療效。干細胞來源多樣,脂肪、骨髓和臍帶條索均可以分離出具有分化潛能的于細胞。其中,脂肪來源間充質干細胞(ASCs)以其獲取容易、來源廣泛和一定的旁分泌功能廣泛用于組織修復。

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

目的:建立大鼠神經損傷勃起功能障礙(CNI—ED)動物模型,通過在陰莖海綿體注射脂肪來源問充質干細胞(ASCs),探究ASCs對雙側海綿體神經損傷后勃起功能障礙的治療效果和作用機制。

方法:實驗動物分為3組,每組8只,分別為年齡匹配組(AMC組,假手術治療),對照組(雙側海綿體損傷+海綿體注射PBS.PBS組),實驗組(雙側 海綿體損傷+海綿體注射ASCs,ASCs組)。手術后4周和12周,檢測陰莖海綿體測壓(ICP/MAP比值)和組織學結果。

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

勃起功能檢查

所有大鼠在CNl一ED建立后4周和12周進行勃起功能評估。利用如前所述方法記錄最大海綿體內壓 (ICP)和實時動脈壓(MAP)。

結果

勃起功能評價

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

手術4周后,對照組大鼠的ICP/MAP比值明顯低于AMC組(p<0.001),而實驗組的ICP/MAP比值較對照組有 顯著提高(p<0.05);12周后,對照組和實驗組大鼠ICP/MAP比值仍低于AMC組(p<0.001),但實驗組顯著高于對照 組(p<0.05),提示ASCs治療能夠促進大鼠的勃起功能恢復。

Masson染色結果表明

術后4周和12周對照組平滑肌/ 膠原纖維比值較AMC組明顯降低(p<0.001),實驗組平滑肌/膠原纖維比值高于對照組(p<0.05)。圖4所示

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

免疫熒光染色

免疫熒光結果顯示,術后4周和12周AMC組大鼠nNOS數量顯著高于對照組和實驗組(p<0.001),而實驗組顯著高于對照組(P< 0.05)。12周后實驗組的nNOS數量比4周有顯著提高(p<0.05)。圖5所示

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

討 論

研究顯示,海綿體神經損傷4周和12周后,對照組無論在勃起功能還是海綿體神經型一氧化氮合酶數量上比起AMC組均降低,而ASCs細胞治療組大鼠勃起功能和nNOS數量均得到提高。4周和12周后,實驗組的平滑肌比膠原成份比例也顯著高于對照組。

干細胞治療男性勃起障礙損傷的機制

旁分泌作用。間充質干細胞可以分泌生物活性兇子如神經生長因子 (NGF).血管內皮生長因子(VEGF),胰島素樣生長因子(IGF)和腦源性生長因子 (BDNF)等,其中,NGF、IGF和BDNF均具有神經營養作用,VEGF則具有血管營養和再生作用。

結論

ASCs分泌的生長因子促進了損傷部位的神經修復,進而減少了海綿體組織的纖維化,恢復了CNI—ED大鼠的勃起功能。

CNI—ED大鼠動物模型并通過海綿體注射ASCs對CNl一ED進行治療,發現ASCs可 以通過促進神經再生和保護海綿體平滑肌,來改善CNI—ED大鼠的勃起功能,提示ASCs治療神經損傷性ED具有良好前景。

干細胞治療神經損傷性勃起功能障礙的潛力

展望

干細胞技術開啟了ED治療新途徑,為不斷尋求治療方法的ED患者帶來了福音。

干細胞在修復全身各器官老化的同時,也顯著地再生修復生殖系統,延緩生殖器官老化,恢復和加強男性性功能。

編輯:小果果,轉載請注明出處:http://www.448371.com/linchuang/lcyj/2006.html

免責聲明:本站所轉載文章來源于其他平臺,主要目的在于分享行業相關知識,傳遞當前最新資訊。圖片、文章版權均屬于原作者所有,如有侵權,請及時告知,我們會在24小時內刪除相關信息。

說明:本站所發布的案例均摘錄于文獻,僅用于科普干細胞與再生醫學相關知識,不作為醫療建議。

(0)
打賞 微信掃一掃 微信掃一掃 支付寶掃一掃 支付寶掃一掃
上一篇 2021-04-15 23:18
下一篇 2021-04-15 23:22

相關推薦

發表回復

登錄后才能評論
微信公眾號

400-915-1630

欧美日韩国产成人高清视频,欧美日韩在线精品一 | 尤物yw午夜国产精品视频| 国产精品自在线拍国产第一页| 国产精品禁18久久久夂久| 久久777国产线看观看精品| 精品人妻va出轨中文字幕| 国产精品一二区| 久久精品国产99久久无毒不卡| 精品在线免费观看| 精品亚洲一区二区三区在线观看 | 99在线精品视频在线观看| 91精品婷婷国产综合久久| 欧美精品福利视频一区二区三区久久久精品 | 中文字幕精品久久久久人妻| 精品9E精品视频在线观看 | 国产成人tv在线观看| 91精品国产综合久久久久久| 国産精品久久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久66| 一本色道久久88综合日韩精品 | 亚洲国产精品lv| 亚洲国产精品日韩专区AV| 91精品在线看| 久久精品亚洲欧美日韩久久| 国精品无码一区二区三区左线 | 91大神在线电影| 亚洲国产精品免费视频| 丝袜美腿精品一区二区三| 国产成人精品免费视频网页大全| 久久成人精品| 久久精品国产亚洲精品2020| 精品国内自产拍在线观看| 久久精品午夜一区二区福利| 国产午夜精品理论片| 中文字幕精品亚洲无线码二区 | 久久国产精品成人片免费| 国产人成精品综合欧美成人| 久久精品国产亚洲AV嫖农村妇女| 久久91这里精品国产2020| 久久精品国产99久久无毒不卡| 久久国产综合精品五月天|