近期,印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究表明,人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可以改善視力、血管健康和其他與 2 型糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥。
美國(guó)印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員一直在研究新的再生醫(yī)學(xué)方法,以管理2型糖尿病的血管健康并發(fā)癥。
與阿拉巴馬大學(xué)伯明翰大學(xué)和其他五個(gè)機(jī)構(gòu)合作,該團(tuán)隊(duì)在人類誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞(HIPSC)中對(duì)基因重編程和非糖尿病外周血細(xì)胞(HIPSC)合作,將細(xì)胞成熟到特殊的血管恢復(fù)細(xì)胞中。
該研究最近發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)步》Science Advances中。
在將2型糖尿病鼠(T2D)視網(wǎng)膜功能障礙注入動(dòng)物模型后,結(jié)果顯示出視力和電視圖的顯著改善,并恢復(fù)了血管灌注。研究人員假設(shè)的HIPSC衍生的血管修復(fù)細(xì)胞可以作為內(nèi)皮前體的來(lái)源,這些細(xì)胞將在糖尿病受試者中顯示體內(nèi)血管的修復(fù)特性。
“與胚胎干細(xì)胞 (ESC) 的使用不同,基因工程 hiPSC 不會(huì)帶來(lái) ESC 所面臨的限制其可能使用的倫理挑戰(zhàn),并且 hiPSC 正越來(lái)越多地被認(rèn)為是研究設(shè)計(jì)和作為人類疾病細(xì)胞療法應(yīng)用的可行替代方案,”該研究的第一作者 Chang-Hyun Gil 博士說(shuō)。“我們的研究結(jié)果證明了 hiPSC 衍生的特定中胚層亞群的安全、有效和穩(wěn)健的衍生,可用作拯救缺血組織和修復(fù)血管疾病患者血管的新療法。結(jié)果為早期臨床試驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。”
研究人員將 hiPSC 轉(zhuǎn)化為特定的中胚層子集,該子集被富集以產(chǎn)生具有類似于內(nèi)皮集落形成細(xì)胞 (ECFC) 的血管修復(fù)特性的內(nèi)皮細(xì)胞。
研究人員發(fā)現(xiàn),表達(dá) KDR、NCAM1 和 APLNR(KNA+ 中胚層)的特定中胚層亞群表現(xiàn)出增強(qiáng)的分化為 ECFC 和在體內(nèi)形成功能性血管的能力,并且中胚層群體可以糾正受損視網(wǎng)膜血管的血管變性。
視網(wǎng)膜電圖表明神經(jīng)視網(wǎng)膜的功能增強(qiáng),而視動(dòng)性眼球震顫研究表明視力得到改善。
糖尿病工作的下一個(gè)轉(zhuǎn)化步驟是將報(bào)告的將 hiPSC 分化為 S-KNA+ 細(xì)胞的研究方案轉(zhuǎn)移到大規(guī)模制造過(guò)程中。
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