國內外泌體領域進展總結（2022年2月）

2月份國內新出的細胞外囊泡/外泌體領域論文不完全統計有262篇。IF>10的有28篇。本期主要內容包括：工程化巨噬細胞外泌體用于聲動力學治療、工程化外泌體作為DC原位疫苗增強抗腫瘤免疫力、外泌體circLPAR1在結直腸癌診斷和腫瘤發生中的作用、直腸癌細胞通過外泌體逃逸環狀RNA的抑癌作用、檸檬EVs納米藥物、通過糖蛋白分析超靈敏檢測腫瘤外泌體、高Lin28B乳腺癌細胞通過外泌體促進肺轉移前生態位的免疫抑制并支持癌癥進展、外泌體PD-L1通過充當免疫抑制劑誘導成骨分化并促進骨折愈合、一種基于刺激響應的外泌體高效富集方法、基于外泌體miRNA的阿爾茨海默病預測模型、基于抗體工程化樹突狀細胞外泌體的類CAR
T療法實體瘤治療、T淋巴細胞EVs促進巨噬細胞遷移而加重腹主動脈瘤等方面內容。內容十分豐富，不容錯過。

1.湖北大學曹宇副教授和劉志洪教授：工程化巨噬細胞外泌體偽裝可降解納米藥物用于增強腦膠質瘤聲動力學治療

Wu,
T., et al. (2022). “Engineering Macrophage Exosome Disguised
Biodegradable Nanoplatform for Enhanced Sonodynamic Therapy of
Glioblastoma.”
Adv Mater: e2110364.? IF=30.849

前期報道：Advanced Materials|湖北大學劉志洪團隊：工程化巨噬細胞外泌體偽裝可降解納米藥物用于增強腦膠質瘤聲動力學治療

2.武漢大學中南醫院汪付兵、武漢市婦女兒童醫療保健中心袁純輝團隊：工程化外泌體作為DC原位疫苗增強乳腺癌的抗腫瘤免疫力

Huang,
L., et al. (2022). “Engineered exosomes as an in situ DC-primed vaccine
to boost antitumor immunity in breast cancer.”
Mol Cancer 21(1): 45.
IF=27.401

前期報道：Molecular cancer | 武漢大學中南醫院汪付兵團隊：工程化外泌體作為DC原位疫苗增強乳腺癌的抗腫瘤免疫力

3.南京醫科大學王美林、杜牧龍、劉凌翔團隊合作：外泌體circLPAR1通過METTL3-eIF3h相互作用抑制BRD4在結直腸癌診斷和腫瘤發生中發揮作用

Zheng,
R., et al. (2022). “Exosomal circLPAR1 functions in colorectal cancer
diagnosis and tumorigenesis through suppressing BRD4 via METTL3-eIF3h
interaction.”
Mol Cancer 21(1): 49.? IF=27.401

背景：外泌體已成為多種癌癥的重要生物標志物，并含有豐富的環狀RNA(circRNA)。然而，外泌體circRNA用于診斷的潛力及其在結直腸癌(CRC)中的分子作用機制仍不清楚。方法：通過RNA測序、exoRBase數據庫和組織微陣列鑒定CRC特異性外泌體circRNA。在無癌癥對照、癌前個體、CRC患者和其他類型癌癥患者中評估了血漿外泌體circRNA的診斷性能。相應的生物學功能主要使用circRNApull-down、蛋白質組學分析和基于細胞和小鼠模型的RNA免疫沉淀測定來評估。結果：CircLPAR1被包裹在具有高穩定性和可檢測性的外泌體中，在CRC發展過程中其在血漿外泌體中的表達顯著降低，但在手術后恢復。外泌體circLPAR1在CRC診斷中顯示出癌癥特異性，并將診斷性能提高到接受者操作特征曲線下0.875的區域，這是通過結合常見的臨床生物標志物CEA和CA19-9分析其性能確定的。此外，circLPAR1在CRC組織中下調，并與總生存期相關。從機制上講，外泌體circLPAR1被CRC細胞內化，抑制了腫瘤生長，可能是因為直接與eIF3h結合的外泌體circLPAR1特異性抑制了METTL3-eIF3h相互作用，從而降低了致癌基因BRD4的翻譯。結論：這項綜合性研究強調了血漿外泌體circLPAR1作為CRC診斷的有前途的預測因子，并描述了其對結直腸腫瘤發生的生物學調節。該研究為臨床早期診斷和疾病發展中的發病機制提供了新的視角。

4.浙江大學基礎醫學院病理學與病理生理學系張紅河/來茂德教授課題組：直腸癌細胞通過外泌體逃逸環狀RNA的抑癌作用

Chen,
C., et al. (2022). “Tumor-suppressive circRHOBTB3 is excreted out of
cells via exosome to sustain colorectal cancer cell fitness.”
Mol Cancer
21(1): 46.? IF=27.401

前期報道：Mol Cancer | 浙大基礎醫學院張紅河/來茂德教授課題組:直腸癌細胞通過外泌體逃逸環狀RNA的抑癌作用

5.【綜述】江蘇大學張徐教授等：外泌體作為癌癥液體活檢的新前沿

Yu, D., et al. (2022). “Exosomes as a new frontier of cancer liquid biopsy.”
Mol Cancer 21(1): 56.? IF=27.401

液體活檢以通過血液、唾液和尿液等生物流體進行微創檢測，已成為癌癥診斷和預后預測的革命性策略。外泌體是細胞外囊泡(EV)的一個子集，可將分子貨物從供體細胞運送到受體細胞，并在介導細胞間通訊中發揮關鍵作用。越來越多的研究表明，由于體液富含大量的外泌體并參與許多生理和病理過程，因此外泌體很有希望作為液體活檢的新型生物標志物。然而，由于缺乏高質量的分離和成分分析方法，外泌體的進一步臨床應用受到了很大的制約。本綜述旨在全面概述用于外泌體分離、表征和含量檢測的傳統和新技術。此外，總結了外泌體作為液體活檢潛在生物標志物在癌癥診斷、治療監測和預后預測中的作用。最后，評估了將基于外泌體的液體活檢應用于精準醫學的前景和挑戰。

6.暨南大學附屬第一醫院：CircOGDH是急性缺血性中風的半影生物標志物和治療靶點

Liu,
Y., et al. (2022). “CircOGDH Is a Penumbra Biomarker and Therapeutic
Target in Acute Ischemic Stroke.”
Circ Res: Circresaha121319412.
IF=17.367

背景：急性缺血性卒中(AIS)是全球殘疾和死亡的主要原因。AIS后半影存在的預測對于再灌注治療的決策至關重要。然而，仍然缺乏具有臨床轉化潛力的中風后半影的快速、廉價、簡單和無創的預測生物標志物。該文旨在研究CircOGDH（源自酮戊二酸脫氫酶的環狀RNA）是否是AIS患者半影的潛在生物標志物及其在缺血性神經元損傷中的作用。方法：從大腦中動脈閉塞小鼠的半影中篩選出CircOGDH，并通過定量聚合酶鏈反應在AIS患者血漿中進行評估。磁共振成像用于檢查半影體積。通過熒光原位雜交、RNA免疫沉淀和熒光素酶報告基因分析檢測CircOGDH與初級皮層神經元中的miR-5112相互作用。ADV介導的CircOGDH敲低改善了由COL4A4（Gallus膠原蛋白，VI型，αVI）過表達誘導的神經元凋亡。進行透射電子顯微鏡、納米粒子跟蹤分析和蛋白質印跡以確認外泌體。結果：CircOGDH表達在大腦中動脈閉塞小鼠的半影組織和45名AIS患者的血漿中顯著且選擇性地上調，與非腦血管疾病對照相比增強了54倍。偏回歸分析顯示，CircOGDH表達與AIS患者半影大小呈正相關。CircOGDH對miR-5112的抑制增強了COL4A4的表達，從而增加了神經元的損傷。此外，CircOGDH的敲低顯著增強了缺血條件下的神經元細胞活力。此外，腦組織中CircOGDH的表達與大腦中動脈閉塞小鼠血清中的表達密切相關。最后，研究發現與非腦血管疾病個體相比，CircOGDH在AIS患者的血漿外泌體中高表達。結論：這些結果表明，CircOGDH是調節缺血神經元活力的潛在治療靶點，并且在外周血中富含神經元衍生的外泌體，在AIS患者中表現出半影的預測性生物標志物。

7.南方醫科大學樊俊兵教授等：檸檬衍生的細胞外囊泡納米藥物能夠通過內吞作用觸發的能量耗散和能量產生減少有效地克服癌癥的多藥耐藥性

Xiao,
Q., et al. (2022). “Lemon-Derived Extracellular Vesicles Nanodrugs
Enable to Efficiently Overcome Cancer Multidrug Resistance by
Endocytosis-Triggered Energy Dissipation and Energy Production
Reduction.”
Adv Sci (Weinh): e2105274.? IF=16.806

多藥耐藥仍然是癌癥化療的一大挑戰。本文展示了一種基于檸檬衍生的細胞外囊泡(EVs)納米藥物（以肝素-cRGD-EVs-阿霉素(HRED)為標記）的仿生藥物遞送系統，可高效克服癌癥的多藥耐藥性。HRED是通過將功能性肝素-cRGD(HR)修飾到EV表面，然后加載多柔比星(DOX)來制造的。獲得的HRED能夠通過小窩蛋白介導的內吞作用（主要）、巨胞飲作用（次要）和網格蛋白介導的內吞作用（最后）有效地進入抗DOX癌細胞，表現出優異的細胞攝取能力。HRED多樣化的內吞能力可有效耗散細胞內能量，同時觸發下游三磷酸腺苷（ATP）的產生減少，從而顯著減少藥物外排。因此，它們對DOX耐藥的卵巢癌表現出優異的抗增殖能力，確保在體內有效克服卵巢癌的多藥耐藥性。作者認為，該策略提供了一種通過內吞作用觸發能量耗散和減少ATP產生來設計藥物遞送系統以克服癌癥多藥耐藥性的新策略。

8.【綜述】香港大學李嘉誠醫學院任蕙蘋教授：治療誘導的肝細胞癌中細胞外囊泡的調節

Yeung,
C. L. S. and J. W. P. Yam (2022). “Therapy-induced modulation of
extracellular vesicles in hepatocellular carcinoma.”
Semin Cancer Biol.
IF=15.707

盡管抗腫瘤治療發展迅速，但肝細胞癌（HCC）的臨床結果仍遠不能令人滿意。隨著對腫瘤微環境(TME)的深入了解，細胞外囊泡(EV)作為細胞間聯絡的關鍵作用已成為人們關注的焦點。這些納米顆粒的動態功能揭示了癌細胞可以利用腫瘤和非腫瘤成分為自己謀取利益，從而介導細胞間通訊和致癌生物分子的交換。越來越多的對HCC衍生的EV的研究已經確定了各種不受管制的生物分子，它們可以作為生物標志物或治療靶點。這篇綜述首先介紹了目前關于EV的知識以及它們如何運作以維持健康的肝臟微環境。然后，總結了一些關于HCC衍生EV的異常觀察報告以及它們如何促進HCC發病機制。最后，描述了當前的HCC治療如何改變EV的行為，這可能為潛在的預后標志物和治療策略提供啟示。

9.湖南大學何曉曉教授等：用于通過糖蛋白分析超靈敏檢測腫瘤外泌體的自助式跟蹤3D DNA Walker

He,
X., et al. (2022). “A Self-Serviced-Track 3D DNA Walker for
Ultrasensitive Detection of Tumor Exosomes by Glycoprotein Profiling.”

Angew Chem Int Ed Engl.? IF=15.336

對生物流體中低濃度的腫瘤衍生外泌體(Exos)進行靈敏和準確的分析對于無創癌癥診斷至關重要，但由于缺乏低成本且易于操作的高靈敏度方法，因此仍然具有挑戰性。該研究首次利用目標Exos作為三維(3D)軌跡，開發了一種自助式跟蹤DNAwalker(STDW)，用于使用外泌體糖蛋白免清洗檢測腫瘤Exos，這是通過拆分適配子實現的。由催化發夾組件（CHA）驅動的識別啟動的自主運行。得益于STDW檢測的高選擇性和靈敏度，還可以實現對細胞培養基和血清中腫瘤Exos的直接檢測。此外，該方法在臨床診斷中表現出較高的準確性，為早期癌癥診斷和術后反應預測提供了潛力。

10.中國科學院上海營養與健康研究所詹麗杏課題組：高Lin28B乳腺癌細胞通過外泌體促進肺轉移前生態位的免疫抑制并支持癌癥進展

Qi,
M., et al. (2022). “Lin28B-high breast cancer cells promote immune
suppression in the lung pre-metastatic niche via exosomes and support
cancer progression.”
Nat Commun 13(1): 897.? IF=14.919

轉移前生態位的形成是轉移負擔的關鍵步驟。多能因子Lin28B經常在乳腺腫瘤中表達，并且在三陰性乳腺癌亞型中特別上調。該研究證明了Lin28B通過建立免疫抑制的轉移前生態位來促進乳腺癌的肺轉移。Lin28B使中性粒細胞募集和N2轉化成為可能。然后，N2中性粒細胞對于PD-L2上調和失調的細胞因子環境對轉移前肺的免疫抑制至關重要。研究還發現，乳腺癌釋放的低let-7外泌體是Lin28B誘導的免疫抑制的先決條件。此外，Lin28B誘導的乳腺癌干細胞是low-let-7s外泌體的主要來源。臨床數據進一步證實，腫瘤中高Lin28B和低let-7s都是乳腺癌患者預后不良和肺轉移的指標。總之，這些數據揭示了Lin28B指導免疫抑制轉移前生態位形成的機制。

11.華中科技大學劉國輝教授等：外泌體PD-L1通過充當免疫抑制劑誘導成骨分化并促進骨折愈合

Lin,
Z., et al. (2022). “Exosomal PD-L1 induces osteogenic differentiation
and promotes fracture healing by acting as an immunosuppressant.”
Bioact
Mater 13: 300-311.? IF=14.593

在骨折愈合的早期階段，適度的炎癥反應是骨痂形成所必需的。然而，過度活躍和持續的炎癥會損害骨折愈合并導致過度的組織損傷。通過抑制骨折部位局部過度活躍的免疫細胞可以促進骨折的充分愈合。該研究從基因工程人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的外泌體(Exos)中獲得了高濃度的PD-L1，并證明過表達PD-L1的外泌體與T細胞上的PD-1特異性結合表面，抑制T細胞的活化。此外，當與T細胞預培養時，外泌體PD-L1誘導間充質干細胞(MSCs)向成骨分化。此外，將Exos嵌入可注射的水凝膠中，可以將Exos以時間釋放的方式遞送到周圍的微環境中。此外，嵌入水凝膠中的外泌體PD-L1在早期過度活躍的炎癥階段顯著促進了小鼠模型中的愈傷組織形成和骨折愈合。重要的是，研究結果表明，在骨折部位局部施用富含PD-L1的Exos后，外周淋巴組織中T細胞的活化受到抑制，而脾臟等遠處免疫器官中的T細胞不受影響。總之，本研究提供了第一個使用富含PD-L1的Exos進行骨折修復的例子，并突出了Hydrogel@Exos系統通過免疫抑制作用進行骨折治療的潛力。

12.南開大學化學學院劉定斌課題組：一種基于刺激響應的外泌體高效富集方法

Liu,
X., et al. (2022). “Stimuli-Mediated Specific Isolation of Exosomes
from Blood Plasma for High-Throughput Profiling of Cancer Biomarkers.”

Small Methods 6(2): e2101234.? IF=14.188

前期報道：Small Methods | 南開大學化學學院劉定斌團隊：一種基于刺激響應的外泌體高效富集方法

13.首都醫科大學宣武醫院賈龍飛等：基于外泌體miRNA的臨床前阿爾茨海默病預測模型——一項多中心研究

Jia,
L., et al. (2022). “Exosomal MicroRNA-Based Predictive Model for
Preclinical Alzheimer’s Disease: A Multicenter Study.”
Biol Psychiatry.
IF=13.382

背景：外泌體microRNA(miRNA)已被證明是阿爾茨海默病(AD)的生物標志物。然而，外泌體miRNA是否可以預測無癥狀階段的AD仍不清楚。方法：本研究是一項多中心研究，具有四個獨立的數據集，以驗證外泌體miRNA識別臨床前AD的能力。在試點研究中從北京中心招募受試者（數據集1：患有AD的受試者，n=20；對照受試者，n=20），來自中國其他中心（數據集2：患有AD的受試者，n=95；對照受試者,n=93)，縱向隊列（數據集3：患有臨床前AD的受試者，n=101；對照受試者，n=102）和關于家族性AD的確認研究（數據集4：突變攜帶者，n=56；非突變攜帶者,n=57)。結果：一組miRNA在AD受試者中發生了變化，可以在認知障礙發作前5至7年檢測到臨床前AD（曲線下面積=0.85-0.88）。結論：外泌體miRNA可作為預測認知障礙發病前5至7年的AD的有效生物標志物。

14.華南理工大學杜昶教授等：生物活性玻璃納米顆粒通過激活骨髓間充質干細胞來源的細胞外囊泡中的lncRNA NRON表達來抑制破骨細胞分化和骨質疏松性骨丟失

Yang,
Z., et al. (2022). “Bioactive glass nanoparticles inhibit osteoclast
differentiation and osteoporotic bone loss by activating lncRNA NRON
expression in the extracellular vesicles derived from bone marrow
mesenchymal stem cells.”
Biomaterials 283: 121438.? IF=12.479

生物活性玻璃納米粒子（BGN）由于其特殊的成骨活性，在骨組織修復中的應用引起了越來越多的關注；然而，潛在的分子機制仍不清楚。該研究報告了BGN在骨質疏松癥小鼠模型中調節骨質流失的新機制。研究發現BGN誘導骨髓間充質干細胞分泌含lncRNANRON的細胞外囊泡(BGN+BMSC-EVs)，從而在體外抑制破骨細胞分化。此外，研究結果表明，BGN+BMSC-EVs富含長鏈非編碼RNANRON，可通過與活化T細胞轉錄因子的核因子結合來抑制NFATc1的核轉位，從而抑制破骨細胞分化。在去卵巢的骨質疏松小鼠模型中驗證了BGN+BMSC-EVs的功能和生物安全性。體內研究結果表明，BGN+BMSC-EVs可以減輕骨質疏松小鼠的骨質流失，恢復小鼠股骨的力學性能，改善小鼠外周血中骨代謝的生化指標，幾乎沒有急性、全身毒性。本研究可能為BGN在抑制破骨細胞分化和緩解骨丟失中的作用提供新的解釋；此外，研究結果揭示了一種治療骨吸收障礙的有前景的策略。

15.河北大學張金超教授和南方醫科大學附屬東莞醫院李振華研究員：基于抗體工程化樹突狀細胞外泌體的類CAR T療法實體瘤治療

Fan,
M., et al. (2022). “A CAR T-inspiring platform based on
antibody-engineered exosomes from antigen-feeding dendritic cells for
precise solid tumor therapy.”
Biomaterials 282: 121424.? IF=12.479

前期報道：Biomaterials丨河北大學張金超/南方醫科大東莞醫院李振華：基于抗體工程化樹突狀細胞外泌體的類CAR T療法實體瘤治療

16.北京大學醫學部馮娟/王憲團隊：T淋巴細胞釋放富含脂質的細胞外囊泡促進巨噬細胞遷移而加重腹主動脈瘤

Dang,
G., et al. (2022). “T lymphocyte-derived extracellular vesicles
aggravate abdominal aortic aneurysm by promoting macrophage lipid
peroxidation and migration via pyruvate kinase muscle isozyme 2.”
Redox
Biol 50: 102257.

前期報道：Redox Biology丨北京大學馮娟/王憲團隊：T淋巴細胞釋放富含脂質的細胞外囊泡促進巨噬細胞遷移而加重腹主動脈瘤

17.南京中醫藥大學王若寧等：腫瘤來源的細胞外囊泡作為癌癥治療中天然產物的信使

Xu,
Y., et al. (2022). “Tumor-derived extracellular vesicles as messengers
of natural products in cancer treatment.”
Theranostics 12(4):
1683-1714.? IF=11.556

細胞外囊泡（EVs）是細胞分泌的一種兩層囊泡。它們在介導細胞之間的成分交換、信號轉導和病理發展方面發揮著重要作用。其中，腫瘤衍生的EVs（TDEVs）被發現與腫瘤微環境和癌癥發展有關。TDEVs可以設計為具有高腫瘤靶向性和滲透性的天然藥物載體。近年來，基于TDEV的用于癌癥治療的藥物輸送系統(DDS)受到了相當大的關注。這篇綜述介紹了TDEVs的生物學特性，特別是對腫瘤的影響。此外，總結了基于TDEV構建DDS的各種方法。然后列出了TDEV成功構建治療系統的示例。分別介紹了化學藥物、生物藥物和工程藥物作為膠囊化藥物的用途，特別是活性成分在中藥中的應用進展。最后，本文介紹了最新的臨床研究進展，特別是TDEVs的上市制劑和臨床應用面臨的挑戰。

18.【綜述】四川大學傅湘輝教授團隊：胞外囊泡整合生物學在糖尿病及其并發癥的研究進展——從基礎到臨床

Liu,
J., et al. (2022). “Integrative biology of extracellular vesicles in
diabetes mellitus and diabetic complications.”
Theranostics 12(3):
1342-1372.? IF=11.556

前期報道：Theranostics丨四川大學傅湘輝教授團隊：胞外囊泡整合生物學在糖尿病及其并發癥的研究進展—-從基礎到臨床

19.空軍軍醫大學西京醫院陶開山教授、王琳教授團隊：外泌體遞送RBP-J誘騙寡脫氧核苷酸改善小鼠肝纖維化

He,
F., et al. (2022). “Exosome-mediated delivery of RBP-J decoy
oligodeoxynucleotides ameliorates hepatic fibrosis in mice.”

Theranostics 12(4): 1816-1828.? IF=11.556

前期報道：Theranostics│空軍軍醫大學西京醫院陶開山教授、王琳教授團隊：外泌體遞送RBP-J誘騙寡脫氧核苷酸改善小鼠肝纖維化

20.南京中醫藥大學楊燁、顧春艷教授團隊和吉林大學滕樂生教授團隊：SFRS8調控選擇性剪接和外泌體通訊促進多發性骨髓瘤進展和骨病變

Zhang,
Y., et al. (2022). “Splicing factor arginine/serine-rich 8 promotes
multiple myeloma malignancy and bone lesion through alternative splicing
of CACYBP and exosome-based cellular communication.”
Clin Transl Med
12(2): e684.? IF=11.492

前期報道：Clin TranslMed|南京中醫藥大學楊燁、顧春艷團隊：SFRS8調控選擇性剪接和外泌體通訊促進多發性骨髓瘤進展和骨病變

21.天津中醫藥大學王啟隆研究員等：心血管和代謝疾病中的cGAS-STING信號傳導——藥物治療的未來新靶點選擇

Oduro,
P. K., et al. (2022). “The cGAS-STING signaling in cardiovascular and
metabolic diseases: Future novel target option for pharmacotherapy.”
Acta Pharm Sin B 12(1): 50-75.? IF=11.413

環狀GMP-AMP合酶(cGAS)-干擾素基因(STING)信號刺激劑通過誘導細胞因子（主要是I型干擾素）在微生物和腫瘤免疫學中發揮重要的調節功能。研究發現，cGAS-STING軸的異常和紊亂信號與多種無菌性炎癥疾病密切相關，包括心力衰竭、心肌梗塞、心臟肥大、非酒精性脂肪肝疾病、主動脈瘤和夾層、肥胖等。這是因為大量與損傷相關的分子模式（線粒體DNA，細胞外囊泡中的DNA）從代謝細胞器和組織的反復損傷中釋放出來，這些是由該通路感知的。此外，cGAS-STING通路與細胞內必需的穩態過程（如細胞凋亡、自噬和調節細胞代謝）相互作用。針對脫軌的STING信號傳導已成為慢性炎癥性疾病的必要條件。同時，過量的I型干擾素信號對心血管和代謝健康的影響仍然完全難以捉摸。這篇綜述總結了cGAS-STING通路與心血管和代謝疾病之間的密切聯系。還討論了該途徑的一些潛在小分子抑制劑。這篇綜述提供了了解心血管和代謝組織和疾病中的這一信號軸的見解，以激發興趣和支持未來研究。

22.上海微系統與信息技術研究所宓現強研究員等：基于立方DNA納米籠的三維分子信標用于在密閉空間中準確檢測外泌體miRNA

Mao,
D., et al. (2022). “Cubic DNA nanocage-based three-dimensional
molecular beacon for accurate detection of exosomal miRNAs in confined
spaces.”
Biosens Bioelectron 204: 114077.? IF=10.618

23.上海微系統與信息技術研究所毛紅菊研究員等：用于分離外泌體和分析蛋白質標記物PD-L1的集成微流控系統

Lu,
Y., et al. (2021). “Integrated microfluidic system for isolating
exosome and analyzing protein marker PD-L1.”
Biosens Bioelectron 204:
113879.? IF=10.618

24.【綜述】深圳大學李正教授等：用于miRNA分析和癌癥診斷的等離子體增強型生物傳感器

Lu,
X., et al. (2022). “Plasmon-enhanced biosensors for microRNA analysis
and cancer diagnosis.”
Biosens Bioelectron 203: 114041.? IF=10.618

25.南京大學徐標教授、黃為教授和李巧玲：KLF2過表達的內皮細胞外泌體對擴張型心肌病心臟炎癥調控的作用研究

Zhang,
W., et al. (2022). “The effects of extracellular vesicles derived from
Krüppel-Like Factor 2 overexpressing endothelial cells on the regulation
of cardiac inflammation in the dilated cardiomyopathy.”
J
Nanobiotechnology 20(1): 76.? IF=10.435

前期報道：J Nanobiotech| 南京大學徐標教授、黃為教授團隊：KLF2過表達的內皮細胞外泌體對擴張型心肌病心臟炎癥調控的作用研究

26.中國人民解放軍總醫院張雪松等：牙髓干細胞衍生的外泌體在脊髓損傷后通過 ROS-MAPK-NFκB P65 信號通路抑制M1巨噬細胞極化

Liu,
C., et al. (2022). “Dental pulp stem cell-derived exosomes suppress M1
macrophage polarization through the ROS-MAPK-NFκB P65 signaling pathway
after spinal cord injury.”
J Nanobiotechnology 20(1): 65.? IF=10.435

27.香港大學深圳醫院生殖醫學中心Philip C N Chiu等：人胎盤外泌體通過重編程循環單核細胞誘導母體全身免疫耐受

Bai,
K., et al. (2022). “Human placental exosomes induce maternal systemic
immune tolerance by reprogramming circulating monocytes.”
J
Nanobiotechnology 20(1): 86.? IF=10.435

28.上海交通大學：外泌體和circRNA_101093在肺腺癌鐵死亡脫敏中的重要作用

Zhang,
X., et al. (2022). “Essential roles of exosome and circRNA_101093 on
ferroptosis desensitization in lung adenocarcinoma.”
Cancer Commun
(Lond).? IF=10.392

29.南方醫科大學李愛民教授等：PBLD通過阻止VEGF/VEGFR2介導的HCC細胞和內皮細胞之間的微環境串擾來抑制血管生成

Han,
L., et al. (2022). “PBLD inhibits angiogenesis via impeding
VEGF/VEGFR2-mediated microenvironmental cross-talk between HCC cells and
endothelial cells.”
Oncogene.? IF=9.867

全部文獻列表及部分文章原文可在外泌體之家論壇同名貼下下載。（百度：外泌體之家；或網址：www.exosome.com.cn）

以上，2月份國內細胞外囊泡/外泌體領域研究進展的月總結整理。感謝大家關注！愿有所收獲。下個月見！