?重磅!晚期難治性“癌癥之王”疾病控制率達(dá)80%!免疫三聯(lián)療法迎來(lái)新突破

間充質(zhì)干細(xì)胞、免疫細(xì)胞、外泌體源頭實(shí)驗(yàn)室

胰腺癌被稱為“癌癥之王”,起病隱匿發(fā)現(xiàn)時(shí)往往已是中晚期,由于胰腺在體內(nèi)的位置導(dǎo)致篩查手段和治療手段往往起不到較好的效果,即使是在醫(yī)療技術(shù)較為發(fā)達(dá)的美國(guó),胰腺癌的5年生存率也不足10%。

不過(guò)隨著免疫聯(lián)合療法的進(jìn)展,胰腺癌也迎來(lái)了久違的突破,近期發(fā)表在AACR旗下《臨床癌癥研究》上的一線新研究為我們帶來(lái)了新的研究結(jié)果,接受免疫三聯(lián)療法治療的晚期難治性的胰腺癌患者疾病控制率可以達(dá)到80%!

?重磅!晚期難治性“癌癥之王”疾病控制率達(dá)80%!免疫三聯(lián)療法迎來(lái)新突破

該文章報(bào)道封面 | 圖片來(lái)源:《臨床癌癥研究》雜志官網(wǎng)

本次研究是一項(xiàng)多中心開放標(biāo)簽的1期研究,包括劑量遞增試驗(yàn)和擴(kuò)展試驗(yàn),研究對(duì)象是晚期難治性的胰腺癌患者,本次研究設(shè)計(jì)的免疫三聯(lián)療法為免疫治療藥物Pembrolizumab(PD-1/PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑)、靶向藥物Defactinib(靶向粘著斑激酶 (FAK)的口服抑制劑)以及化療藥物Gemcitabine(可引起細(xì)胞凋亡)。在此前的小鼠研究模型中,研究人員發(fā)現(xiàn)Defactinib和Pembrolizumab結(jié)合使用可以有效地對(duì)抗胰腺導(dǎo)管腺癌,而胰腺導(dǎo)管腺癌約占胰腺癌病例的80%~90%。

在劑量遞增實(shí)驗(yàn)中,難治性的胰腺癌患者接受了5個(gè)遞增劑量水平的Defactinib和Gemcitabine治療,以推薦2期治療使用劑量;在擴(kuò)展試驗(yàn)階段,對(duì)接受標(biāo)準(zhǔn)治療后至少4個(gè)月后病情穩(wěn)定(SD)的患者接受推薦的2期劑量治療。在患者接受治療的前后進(jìn)行腫瘤活檢以評(píng)估接受治療后免疫治療情況和治療效果。

這項(xiàng)一期研究首先需要評(píng)估的是試驗(yàn)的安全性。在本次研究中,接受治療的患者藥物耐受性良好,未出現(xiàn)劑量限制性毒性。

隨后研究人員對(duì)接受治療的20名難治性的胰腺導(dǎo)管癌的療效數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示:20名患者的疾病控制率(DCR)達(dá)到了80%!1名患者部分緩解(PR),15名患者達(dá)到了SD,接受治療的中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為3.6個(gè)月,總生存期(OS)為7.8個(gè)月。

而在擴(kuò)展試驗(yàn)中,疾病穩(wěn)定的10名患者接受治療后,疾病控制率達(dá)到了70%;接受治療患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到了5.0個(gè)月,有了進(jìn)一步的提升;總生存期也達(dá)到了8個(gè)月。

在對(duì)腫瘤樣本進(jìn)行活檢后發(fā)現(xiàn):免疫三聯(lián)療法可以激活腫瘤中的T細(xì)胞發(fā)揮殺傷作用,這可能是免疫三聯(lián)療法取得有效治療效果的原因。此次研究證實(shí)即使是難治性的胰腺癌患者,在接受這項(xiàng)新的免疫三聯(lián)療法時(shí)也有著良好的耐受性和安全性,同時(shí)初步驗(yàn)證了這一療法的治療效果。

近些年的研究顯示:免疫聯(lián)合療法可以有效地提升多種治療的抗癌作用,不論是發(fā)病和死亡人數(shù)最高的肺癌,還是被稱為“癌癥之王”的胰腺癌,都迎來(lái)了新的進(jìn)展。免疫聯(lián)合療法有望成為未來(lái)癌癥治療的基石,進(jìn)一步提升接受治療的患者的生存期。

 

作者:CellPlus

審校:Coco

封面來(lái)源:創(chuàng)客貼

參考資料(向下滑動(dòng)查看)

[1]?Wang-Gillam A, Lim KH, McWilliams R, et al. Defactinib, pembrolizumab, and gemcitabine in patients with advanced treatment refractory pancreatic cancer: A phase I, dose escalation, and expansion study. Clin Cancer Res. 2022 Oct 13:CCR-22-0308. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0308. Epub ahead of print. PMID: 36228156.

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