開(kāi)發(fā)iPSCs藥物要哭了，新文獻(xiàn)揭示來(lái)源于MSCs比iPSCs的外泌體，具有更強(qiáng)的蛋白質(zhì)表達(dá)譜和更高的表達(dá)水平

斯坦福大學(xué)打開(kāi)iPSC新的大門(mén)，可制造針對(duì)廣譜惡性腫瘤的疫苗

而話說(shuō)回來(lái)，針對(duì)iPSCs的臨床治療，究竟有怎樣的前景？除了早前我們說(shuō)的致瘤性和DNA損害的問(wèn)題外，單就臨床效果而言，我個(gè)人就一直是持一個(gè)保留的態(tài)度的。

本文拋開(kāi)一部分希望通過(guò)細(xì)胞和組織替代作用的iPSCs臨床應(yīng)用不談，譬如生成視網(wǎng)膜細(xì)胞RPE以治療黃斑變性等。

單就另外一部分iPSCs的臨床應(yīng)用而言，我們當(dāng)前主流的認(rèn)識(shí)是外泌體在起作用，這同時(shí)也是間充質(zhì)干細(xì)胞治療的主要機(jī)制。

那么直接比較MSCs和iPSCs的外泌體表達(dá)和特征，不就可以知曉MSCs和iPSCs的臨床治療潛力大小了？

恰好，《Experimental Cell Research》發(fā)表了一篇新的文章，正好做了這方面工作，供大家參考。

文章的主要觀點(diǎn)是：

• 我們的蛋白質(zhì)組分析顯示，間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體具有更強(qiáng)的蛋白質(zhì)譜和更高的表達(dá)水平。
• 在臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體中發(fā)現(xiàn)了更高的蛋白強(qiáng)度和更獨(dú)特的蛋白。
• 生物信息學(xué)分析揭示了已鑒定的蛋白質(zhì)對(duì)許多疾病的潛在治療作用。

   

  

文中研究人員使??????????用iTRAQ(穩(wěn)定同位素標(biāo)記蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù))對(duì)來(lái)自iPSCs和各種組織特異性MSCs（骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 （BM-MSC）、脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（AD-MSC）、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）和牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞（DP-MSC)?）的外泌體進(jìn)行全面定量評(píng)價(jià)。

生物信息學(xué)分析顯示在這些外泌體中有223個(gè)差異表達(dá)的蛋白質(zhì)。

其中臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體包含更多的專有蛋白質(zhì)，具有更高的蛋白質(zhì)表達(dá)水平。

間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體獨(dú)有113種蛋白質(zhì)，而其他蛋白質(zhì)為MSC-EVs和iPSC-EVs共有。

此外，基于對(duì)蛋白質(zhì)、它們的相關(guān)途徑以及蛋白質(zhì)間相互作用的深入研究，確定這些蛋白質(zhì)參與了骨增生(9.3%)，傷口愈合(4.4%)，免疫調(diào)節(jié)(8.9%)、心臟再生(6.6%)、神經(jīng)再生(8.9%)和肝再生?(3.5%)。

總的來(lái)說(shuō)，該蛋白質(zhì)組學(xué)分析結(jié)果表明，來(lái)源于MSCs的EVs比iPSCs具有更強(qiáng)的蛋白質(zhì)表達(dá)譜和更高的表達(dá)水平?。

應(yīng)該說(shuō)這是一個(gè)?重要也很基礎(chǔ)的發(fā)現(xiàn)，特別對(duì)于進(jìn)行iPSCs藥物的研發(fā)和投資者而言，如果你開(kāi)發(fā)的iPSCs只是通過(guò)外泌體起作用的話，恐怕需要更多的調(diào)研和斟酌了?。