撰文:Rossy??來源:環宇達康國際醫訊
除了手術、放療、化療這些傳統的治療模式外,腫瘤患者又迎來了一種全新的免疫治療方案!
在今年的ESMO年會上,一項由全球知名的癌癥中心-美國MD安德森癌癥中心公布的新型過繼性T細胞療法,ADP-A2M4的1期試驗最新數據引起了轟動!這是首個在人體中進行的研究,招募8類實體腫瘤患者,包括肺癌,胃食管交界癌,卵巢癌,頭頸癌等,給腫瘤患者帶來了全新的希望。
眾所周知,截止到目前為止,所有的針對實體腫瘤的細胞免疫療法中,都沒有取得像血液腫瘤的CAR-T療法的高有效率,這是因為實體腫瘤中缺乏特異性高的腫瘤抗原。
近期,這一瓶頸終于被突破!研究人員經過多年研究發現MAGE-A4是一種非常理想的,存在于多種實體腫瘤的特性性癌抗原。因此研究人員專門研發了一種新型的專門針對MAGE-A4癌癥抗原的TCR-T技術–ADP-A2M4。
在今年ESMO大會上剛剛公布的臨床試驗數據顯示,共納入了44名平均接受過3種全身治療,臨床上可以說是沒有任何標準治療方案的極晚期患者,包括惡性程度極高的滑膜肉瘤,卵巢癌,頭頸癌,胃癌,粘液樣/圓形細胞脂肪肉瘤,非小細胞肺癌,尿路上皮癌,食道癌和黑色素瘤。
這些患者在接受ADP-A2M4 T細胞治療后,產生了強烈的響應。
結果顯示:總體確認的客觀緩解率為 28%(n = 12/44);還有5% 的患者 (n = 2) 待影像確認,這意味著近30%的晚期患者腫瘤縮小了30%以上;更值得一提的是,疾病控制率達到了81%,這意味著大部分晚期患者的病情在接受TCR-T治療后得到了有效控制。
其中,卵巢癌、頭頸癌、尿路上皮癌的疾病控制率高達100%!
比如這位幸運的患者,69歲的M先生,被確診為4期頭頸癌,接受了化療和PD-1治療后病情仍不斷進展,腫瘤轉移至肺等多部位。幸運的是,經過檢測存在MAGE-A4高表達,當50億能夠精準識別癌細胞的TCR-T大軍回輸到M先生體內后,僅4周,腫瘤快速消退,達到部分緩解!
目前,ADP-A2M4的研究正在進行針對MAGE-A4肉瘤的II 期試驗,我們也期待這款新型療法能夠早日完成臨床驗證,獲批造福更多的患者。
ADP-A2M4是一種特異性靶向MAGE-A4癌癥抗原的TCR-T技術,由Adaptimmune公司研發并命名為ADP-A2M4 SPEAR T細胞。
說到這,可能還有病友不了解TCR-T是種什么技術。我們在這簡單科普下。
TCR-T技術,即T細胞受體(TCR)嵌合型T細胞技術,也叫親和力增強的TCR”技術。它的目的是讓自身的殺手T細胞識別能力更強,因為原本的T細胞對腫瘤相關抗原的識別能力較弱,現在通過基因修改的方式增強識別親和性,從而使T細胞攻擊腫瘤細胞,達到治療腫瘤的效果。
這種治療方式需要從患者血液中分離出T細胞并進行工程改造,讓T細胞表達靶向MAGE-A4的TCR,MAGE-A4是一種特異性癌抗原。通常僅在睪丸及一些癌癥中存在。基于此,研究人員專門設計了一種TCR-T療法,經過工程改造的T細胞成為ADP-A2M4 SPEAR T細胞,簡單來說,這種細胞具有非常高的與腫瘤細胞特定抗原結合的親和力,可以與MAGE-A4過表達的細胞特異性的結合,精準殺傷癌細胞
參考資料:
https://www.onclive.com/view/adp-a2m4cd8-shows-promising-activity-across-mage-a4-unresectable-or-metastatic-tumor-types
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