AsenalBio是一家私人控股的可編程細胞治療公司，致力于為實體瘤設計先進的CAR-T療法。根據合作條款，兩家公司將聯合部署AsenalBio的專有技術，用于T細胞的高通量篩選和工程設計，研究基于T細胞的有效修飾，并通過臨床前分析以確定基于T細胞的療法中的關鍵成功因素。這一發現過程將融合自動化、大規模基因組工程與高內涵分析以及尖端機器學習和人工智能算法，以幫助和推進下一代癌癥細胞療法的設計、構建和測試。
ArsenalBio的工程平臺采取從細胞分離和工程，到擴增到輸注的全套方法，開發單個基因編程的T細胞，以根除實體瘤。該公司的技術開發采用了包括高通量的基于CRISPR的基因編輯、合成生物學和計算生物學等一整套技術，以創建新的合成生物學程序，旨在增強T細胞功能，使它們能夠攻克存在于實體瘤中和周圍的復雜的免疫防御系統，從而達到治療效果。
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ArsenalBio首席執行官Ken Drazan博士表示：”這次合作證明了我們平臺的優勢及其在識別T細胞屬性方面的效用。”
在9月6日，ArsenalBio獲得了2.2億美元的B輪融資，投資者包括百時美施貴寶（BMS）。在不到3年的時間，該公司籌集了超過3億美元。此項融資收益將幫助該公司擴大其可編程細胞治療研究活動，并擴大其在一系列癌癥適應癥中治療實體瘤惡性腫瘤的候選藥物的管道，主要計劃針對卵巢癌的AB-1015臨床試驗。
當時ArsenalBio宣講了公司的三大戰略：開發非病毒、基因編輯、自體 T 細胞來治療實體瘤;建立一個強大的指令數據庫，以找出如何最好地編輯這些單元格;并與其他公司合作。僅僅三周，ArsenalBio幾乎已經全面鋪開了自己的計劃。
雖然羅氏在CAR-T療法中是去年才加入的，但是布局的大多是針對下一代的T細胞療法，比如“現貨型”CAR-T以及該次合作。羅氏制藥合作部全球主管James Sabry表示：“通過與ArsenalBio的合作，我們正在獲得強大的技術，以推進對T細胞生物編程的理解，這可能是為難治性癌癥提供重要療法的關鍵。”
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信息參考：https://jobs.arsenalbio.com/
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