前言
免疫細(xì)胞作為免疫系統(tǒng)的重要組成成分,在體內(nèi)執(zhí)行不同免疫功能,參與不同病理生理過程。T淋巴細(xì)胞(以下簡稱:T細(xì)胞)作為抵御病原體的第一戰(zhàn)斗力,在適應(yīng)性免疫應(yīng)答中占據(jù)核心地位。T細(xì)胞缺陷既影響機(jī)體細(xì)胞免疫應(yīng)答,也影響體液免疫應(yīng)答,可導(dǎo)致對(duì)多種病原微生物甚至條件致病微生物(如白色念珠菌和卡氏肺囊蟲)的易感性、抗腫瘤效應(yīng)減弱等病理現(xiàn)象。平衡的免疫力才是最優(yōu)的健康狀態(tài),免疫低下或免疫亢進(jìn)的失衡狀態(tài)都會(huì)影響健康及疾病發(fā)生發(fā)展。
目前,免疫細(xì)胞(CD3、CD4、CD8等)檢測已廣泛應(yīng)用于感染性疾病的免疫評(píng)估及診治,逐步成為自身免疫性疾病、腫瘤、器官移植、血液系統(tǒng)疾病、重癥監(jiān)護(hù)醫(yī)療、老年醫(yī)學(xué)及保健、健康管理等學(xué)科的免疫監(jiān)測手段,對(duì)探索疾病發(fā)病機(jī)制、判斷病情嚴(yán)重程度、評(píng)估療效、預(yù)測感染風(fēng)險(xiǎn)、判斷預(yù)后、指導(dǎo)臨床合理用藥等方面具有重要價(jià)值。
? ? ? ?一篇發(fā)表于《中國當(dāng)代醫(yī)藥》上題為《T淋巴細(xì)胞亞群變化與冠心病患者心力衰竭程度的相關(guān)性分析》的文章,顯示CHD患者隨著心衰程度加重外周血CD4+值及CD4+/CD8+值呈下降趨勢,而CD8+值呈上升趨勢,提示心衰程度與CD4+T細(xì)胞值及CD4+/CD8+值呈成負(fù)相關(guān)(r=-0.829,-0.757,P+T細(xì)胞值成正相關(guān)(r=0.838,P+T淋巴細(xì)胞中的CD25+Treg的所占比例下降越明顯,抑制炎癥作用的細(xì)胞因子白介素-10和轉(zhuǎn)化生長因子β1降低就更加顯著,這樣就導(dǎo)致T淋巴細(xì)胞的調(diào)節(jié)功能障礙加重而促進(jìn)了CHD患者的炎癥反應(yīng),進(jìn)而加重心衰。綜上所述.CHD患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群發(fā)生異常改變,T淋巴細(xì)胞亞群的改變與CHD患者心衰程度存在相關(guān)性.CHD患者外周血T淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)值可作為其心衰嚴(yán)重程度等病情評(píng)估的參考指標(biāo)。
期刊:中國當(dāng)代醫(yī)藥
發(fā)表時(shí)間:2019年10月
單位:江西省贛州市立醫(yī)院心內(nèi)科
研究主要內(nèi)容
研究背景
? ??冠心病(CHD)是指冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化引起管腔狹窄或閉塞,導(dǎo)致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病,是嚴(yán)重危害人類健康的常見病。動(dòng)脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊破裂或糜爛導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈內(nèi)血栓形成可使患者病情加重,心衰程度增加。研究顯示,細(xì)胞免疫、體液免疫、補(bǔ)體系統(tǒng)及細(xì)胞因子與炎性反應(yīng)密切相關(guān),這一過程貫穿動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的始末。因此,免疫炎癥損傷是動(dòng)脈粥樣硬化的主要病理機(jī)制之一。本研究從細(xì)胞免疫角度探討CHD患者與非冠心病人群的外周血T淋巴細(xì)胞亞群的差異,而探討T淋巴細(xì)胞亞群與CHD患者心衰程度的關(guān)系,旨在為CHD心衰嚴(yán)重程度等病情評(píng)估、治療干預(yù)及改善預(yù)后提供依據(jù)。
研究對(duì)象
試劑與儀器
研究結(jié)果
2)CHD組不同心功能分級(jí)組間T淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)值的比較
從心功能Ⅱ級(jí)Ⅳ組,隨著心衰程度加重CD3+、CD4+值及CD4+/CD8+比值呈下降趨勢,而CD8+值呈上升趨勢(表2)。Spearman秩相關(guān)分析顯示CHD患者外周血CD3+、CD4+T細(xì)胞及CD4+/CD8+比值等T淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)值與其心衰程度均成負(fù)相關(guān)(P+T淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)值則與其心衰程度成正相關(guān)(P0.05)(表3)。
注:圖表來源于論文內(nèi)容
期刊信息:CHINA MODERN MEDICINE Vol.26 No.28 October 2019
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