
支氣管肺發育不良(BPD)是極早產兒的常見慢性肺部疾病,主要是由于長期機械通氣、吸氧干擾新生兒肺部正常發育導致。
BPD的病理生理學基礎是肺泡和血管發育停滯,伴有持續的免疫失調和炎癥。目前的療法只能減輕癥狀,并未解決潛在的肺泡和血管問題,也不會降低疾病嚴重程度、改善長期結果。因此,仍然需要探索BPD的新療法。
封志純 楊? ?杰
今年3月,解放軍總醫院第七醫學中心封志純、南方醫科大學南方醫院楊杰、廣東省婦幼保健院李秋平、任竹瀟、許芳、廣東省臍血庫魏偉等研究者在柳葉刀子刊eClinicalMedicine(影響因子:17.03)發表的一項研究發現,自體臍血單個核細胞(ACBMNC)可以預防早產兒中重度BPD的發生,并可能長期改善神經發育結果。
單個核細胞是臍帶血中干細胞和祖細胞的主要來源,主要由間充質干細胞和造血干細胞組成。臍帶血MNC表現出的免疫調節作用,有助于改善急性呼吸窘迫綜合征和新冠肺炎的結果。
研究者此前的研究表明 研究者此前的研究表明,靜脈輸注臍帶血MNCs可以減少早產兒的呼吸支持時間,10年的后續研究還證明了其長期安全性。最近另一項臨床研究表明,臍帶血間充質干細胞的氣管內移植降低了小于24 胎齡嬰兒重度BPD的發生率,并減少了氣道中的促炎細胞因子。這表明ACBMNC輸注可能有預防更嚴重BPD的潛力,其保護作用可能是通過免疫調節實現的。
于是,研究者在廣東省婦女兒童醫院開展了這項臨床試驗,招募了62名32周以下的極早產兒。其中,干預組29人,對照組33人,分別在入組24小時內靜脈輸注ACBMNC或生理鹽水。 研究結果發現 干預組幸存者的中重度BPD顯著降低,干預組幸存者拔管的機會明顯高于對照組。在長期隨訪中,干預組發育遲緩的發生率降低。ACBMNC干預后,CD4+ T細胞中調節性T細胞的比例增加。干預后,干預組抗炎因子IL-10升高,炎癥因子TNF-a、C反應蛋白水平低于對照組。
單個核細胞的免疫調節作用有助于改善BPD的嚴重程度。ACBMNC可以大大預防幸存早產兒發生更嚴重的BPD,并長期改善神經發育結果。同時,也需要開展多中心隨機臨床試驗,來進一步證明ACBMNC對BPD的預防作用。
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