臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽

間充質干細胞、免疫細胞、外泌體源頭實驗室

臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽

間充質干細胞的掃描電鏡圖? ? Steve Gschmeissner/SPL

“你之所以活著,是因為你不斷地更新各種組織和器官,或讓它們恢復活力。在體內,皮膚、腸道和血液等細胞逐漸成熟,在一段時間內發揮功能,然后過期,被不斷更新的細胞取代,從而更新組織。在每一個發生這種年輕化過程的組織中,都存在一個產生這些分化細胞的來源。這個來源被稱為 ‘干細胞’。”

美國生物學家 Arnold Caplan 在他的主頁上這樣寫道

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時間回到1995年,彼時的美國生物學家Arnold Caplan教授開啟了世界上第一例間充質干細胞的臨床探索。迄今為止,人類探索間充質干細胞臨床應用的歷史馬上三十年。根據美國臨床試驗數據庫(Clinicaltrials.gov)注冊登記,間充質干細胞的臨床試驗幾乎涵蓋可能應用的所有適應癥。
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干細胞演繹神話固然很是欣喜,然而神話通常是以個案形式出現,卻贏得了行業和很多媒體(尤其是自媒體)的熱力追捧其實,大部分臨床結果并沒有當初預期的那么好。很多臨床試驗背后的科學依據并不清楚,我們需要更加謹慎的審視。本文將從國際上間充質干細胞藥物上市情況及中國臨床研究現狀分析加以總結,不吹不黑,科學客觀介紹一下間充質干細胞臨床研究現狀,以饗讀者。

 

01

間充質干細胞研究歷程

間充質干細胞(即間充質基質細胞,Mesenchymal Stem/Stromal cell,MSCs,本文一律統稱間充質干細胞)被廣泛用于命名各種組織來源的貼壁生長的成纖維細胞群,具有多向分化潛能、免疫調控及促進組織再生功能。目前來看,間充質干細胞已成為全球開展臨床研究項目數最多的一種細胞。

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最初,間充質干細胞的治療潛力被認為是可以遷移到受損組織,進行體內分化替換受損或死亡細胞令人遺憾的是,間充質干細胞在體內分化尚未得到證實,科學家發現其僅僅可以在體外分化。通常,間充質干細胞移植后會在一周內消失,可能是通過旁分泌發揮功能。

臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽

圖1. 間充質干細胞的生物學特性

與其他細胞治療不同,間充質干細胞治療效果不僅取決于細胞與細胞的接觸,還可能包括“一觸即走”的運行機制。目前認為觀點是,間充質干細胞可移到損傷部位并分泌化學引誘劑,通過招募內源性組織特異性干細胞進而產生新的組織,或發揮積極的免疫調節作用(如圖1)

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02

全球間充質干細胞上市藥物簡析
大家都知道,間充質干細胞具有免疫調控和促進血管新生的特性。在間充質干細胞降低炎癥促進組織修復方面,科學家寄予了大期待。目前,諸多間充質干細胞藥物進入Phase III 階段臨床試驗,用于治療各種難治性疾病。因此,我們有足夠多的臨床研究數據來分析間充質干細胞療法在人體試驗中成功或失敗的關鍵因素。
隨著歐洲、日本和印度相繼批準了間充質干細胞藥物上市,各大干細胞研發企業恢復了一定的信心。

▉??歐盟間充質干細胞藥物:Alofisel

2018年3月,Alofisel?歐盟批準上市用于治療對至少一種常規或生物療法無效的非活動性/輕度活動性管腔克羅恩病的成人患者的復雜肛周瘺。輸注方式是局部瘺管內注射。2021年9月,Alofisel?在日本批準上市
臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽表1. 歐盟獲批間充質干細胞藥物

獲批主要基于臨床試驗數據的支持,分別是在歐洲和以色列進行ADMIRE-CD試驗和在日本進行的Darvadstrocel-3002?試驗。研究結果顯示,在24周的隨訪中,Alofisel?治療組有更多患者達到了合并緩解的主要終點,比例顯著增加(51.5% vs 35.6%)在52周的隨訪中,Alofisel?治療組保持不變,耐受性良好,安全性與對照組相似。

武田制藥(Takeda)公布了真實世界數據分析結果,證實了Alofisel?治療的長期效果以及安全性:大部分受試者外部開口均可閉合,不會出現閉口裂開的情況;受試者在治療期間沒有異位組織形成,也沒有死亡的報告

▉?日本間充質干細胞藥物:Temcell

2016年2月,Temcell?在日本獲批上市,用于治療兒童和成人的急性移植物抗宿主反應(aGVHD)。給藥方式是靜脈滴注。

臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽表2. 日本獲批間充質干細胞藥物

Temcell?是世界上第一個治療急性移植物抗宿主病(aGVHD)間充質干細胞產品。Temcell?以前被稱作Prochymal,已在加拿大和新西蘭獲得批準,盡管Prochymal在III期臨床中的研究數據不是很積極的,但是考慮到部分患者中的有效數據,加拿大還是批準了Prochymal產品的上市。或許是同樣的理由,2016年Temcell?在日本獲得完全批準,由JCR制藥公司在日本銷售,用于治療兒童和成人的aGVHD。

▉?印度間充質干細胞藥物:Stempeucel
2020年8月,Stempeucel?在印度獲批上市,用于治療因Buerger病和動脈粥樣硬化周圍動脈疾病導致的嚴重肢體缺血。
臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽表3. 印度獲批間充質干細胞藥物
2021年9月,Stempeutics公司公布了用于治療嚴重肢體缺血的Stempeucel?間充質干細胞產品的 IV期臨床試驗結果。結果表明:Stempeucel?干細胞產品治療Buerger病引起的嚴重肢體缺血,有一定的安全性,有效性顯著,且持續效果也是積極的,不僅可減輕患者疼痛,還可促進潰瘍愈合

▉?全球間充質干細胞上市產品一覽

目前,全球批準的間充質干細胞產品共有10 種但迄今為止美國FDA沒有批準任何一款間充質干細胞產品上市大部分已獲批上市的間充質干細胞產品,主要是根據其免疫調控組織修復兩個生物學特性來選擇適應癥,如移植物抗宿主病、膝骨關節炎、克羅恩病,嚴重肢體缺血等。
臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽
表4. 全球間充質干細胞產品上市一覽

除上述獲批上市銷售產品,目前仍有眾多處于臨床中后期的間充質干細胞在研藥物。Mesoblast公司的 Ryoncil產品也屬于間充質干細胞在研藥物,已經完成Phase III 階段并申請NDA,原本有望成為美國第一款獲得FDA批準上市的間充質干細胞產品。然而,FDA拒絕批準,給出的理由是試驗數據來自單臂試驗而不是隨機試驗,建議至少在成人和/或兒童中進行一項隨機對照試驗,用以提關于治療機制和療效的補充信息

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除了上述適應癥,很多細胞企業(包括Mesoblast、Athersys、Pluristem、Stempeutics、Cynata等)都在在積極探索間充質干細胞療法的新適應癥,包括酒精肝硬化,和軟骨損傷,以及COVID-19引起的ARDS。

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03

我國干細胞臨床研究和轉化現狀

中國間充質干細胞臨床研究情況

在我國,干細胞治療產品目前處在“類雙軌制”的監管階段。按照藥品監管的稱為臨床試驗,由企業通過注冊IND并完成三期臨床試驗,最后是作為藥品上市銷售;按照醫療技術監管的稱為臨床研究,根據衛健委和藥監局出臺的《干細胞臨床研究管理辦法》,通過兩委局的備案以后在單個中心開展研究者發起的干細胞臨床研究,目前缺少轉化應用的路徑。目前,干細胞臨床研究和轉化按藥品管理為主的趨勢逐漸明朗。

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圖2. 干細胞治療產品臨床研究的“類雙軌制

因此,談及我國干細胞臨床進展,可以從干細胞臨床研究備案項目和干細胞藥品臨床試驗兩個角度出發。

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(一)干細胞備案臨床研究

截至2022年5月,全國已有136家研究機構(含軍隊醫院22家)在兩委局或軍委后勤保障部衛生局通過了干細胞臨床研究機構的審核備案,共有111個干細胞臨床研究項目(含多中心聯合開展項目)通過審核備案。其中明確使用間充質干細胞(脂肪、臍帶、骨髓、胎盤、宮血、牙髓)占據了83項,項目占比達到了74.77%

臨床級間充質干細胞的技術壁壘:國際縱覽

從地區分布上看,北京、廣東、上海已通過備案研究機構的數量處于領先地位;浙江、云南、山東和湖北緊隨其后。

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圖5:干細胞臨床研究備案項目的疾病領域分布情況

從涉及的疾病治療領域上看,神經系統疾病(占比?17%)婦產科疾病(占比?13%)是目前最受關注的兩個領域。

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(二)干細胞藥品注冊臨床試驗

截止2021年5月,國家藥品評審中心(CDE)相繼受理42項干細胞藥物IND注冊,目前通過默示許可獲準進入臨床試驗的為30項。其中進入臨床試驗階段的間充質干細胞IND(包括骨髓、牙髓,宮血、胎盤、臍帶和脂肪來源的間充質干細胞)占據24款,占比達到了80%

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表6:24款獲得IND的間充質干細胞藥物適應癥情況

適應證的選擇是干細胞藥物的開發成功的關鍵。間充質干細胞適應證主要根據免疫調節組織修復兩大生物學特性來作為其有效性的基礎。免疫調節主要集中在各種炎性疾病和移植相關疾病的治療(包括類風濕關節炎、銀屑病、炎性疾病、慢性阻塞性肺病、移植物抗宿主病等)組織修復主要集中在退行性疾病和創傷修復等(包括骨關節炎、卒中、阿爾茨海默病、帕金森病、嚴重肢體缺血、糖尿病足潰瘍等)

05

小結與預告

在間充質干細胞產品的開發中,我們正處于一個令人興奮的十字路口。在過去30年里,第一波臨床前和臨床研究的巨大浪潮,將間充質干細胞療法(針對GVHD、克羅恩病和重度下肢缺血等三種適應癥)的商業化推上了歷史的舞臺。干細胞開始顯示出巨大的臨床治療應用前景,但是目前治療效果并不穩定。盡管,間充質干細胞治療在安全性方面是沒有問題的。在合適的適應里,間充質干細胞還是可以體現其臨床價值的
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縱觀先前的大量臨床試驗,臨床結果不明確大多是如下原因造成的間充質干細胞產品的異質性,不同給藥途徑(可變生物分布和藥代動力學)宿主反應的影響(對給藥后治療效果)我們總結了臨床級間充質干細胞面臨的技術壁壘,主要分三個部分:工藝制造、給藥方式和適應癥的選擇。
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下一期,我們將針對間充質干細胞的工藝制造展開論述,敬請期待!

主要參考資料:

[1]Mesenchymal stromal cell therapy: progress in manufacturing and assessments of potency March 2019:289-306.

[2]Trends in mesenchymal stem cell clinical trials 2004‐2018: Is efficacy optimal in a narrow dose range??STEM CELLS Transl Med.? 2019; 1– 11.

[3]Advances in stem cell research and therapeutic development[J].?Nature Cell Biology, 2019, 21(6).

[4]https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2021/takeda-receives-approval-to-manufacture-and-market-alofisel-darvadstrocel-in-japan-for-treatment-of-complex-perianal-fistulas-in-patients-with-non-active-or-mildly-active-luminal-crohns-disease/

[5]?ADMIRE CD Study Group Collaborators. Expanded allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells (Cx601) for complex perianal fistulas in Crohn’s disease: a phase 3 randomised, double-blind controlled trial.?Lancet. 2016 Sep 24;388(10051):1281-90.

[6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28297569/

[7]https://academic.oup.com/stcltm/article/10/12/1602/6517750

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