嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）免疫療法是把患者自身的免疫細(xì)胞作為武器，用基因改造的方式提升其殺傷力，然后回輸高效地殺滅目標(biāo)癌細(xì)胞。 CAR-T免疫療法是癌癥治療史上的里程碑事件，一經(jīng)問世便成為焦點(diǎn)。全球大量藥企涌入這一領(lǐng)域，越來越多的CAR-T療法獲批上市。然而，來自患者的自體CAR-T細(xì)胞常表現(xiàn)出擴(kuò)增能力差、衰竭和無反應(yīng)性，影響其療效。 因此，科學(xué)家開始尋找不同來源的CAR-T細(xì)胞，以替代患者自體來源。 近日，中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院兒科方建培主任等人在《腫瘤學(xué)前沿》上發(fā)表了一項(xiàng)最新研究，其結(jié)果表明：臍帶血有希望成為CAR-T細(xì)胞的優(yōu)質(zhì)來源。 研究者分別從10名健康成人、15名急性B淋巴細(xì)胞白血病患者外周血，及22份臍帶血中提取培養(yǎng)CAR-T細(xì)胞。隨后，在腫瘤小鼠模型中測(cè)試其抗腫瘤作用。 結(jié)果顯示，與患者外周血相比，健康臍帶血和外周血來源的CAR-T細(xì)胞表現(xiàn)出更高比例的幼稚T細(xì)胞，更長(zhǎng)的腫瘤抑制作用?；颊邅碓碈AR-T細(xì)胞具有較高比例的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，并釋放高水平的白介素10，這也表明預(yù)后不良。 生存分析顯示，相比只輸注T細(xì)胞的對(duì)照組小鼠，3個(gè)CAR-T組小鼠的存活時(shí)間更長(zhǎng)。而臍帶血CAR-T和外周血CAR-T組小鼠的生存時(shí)間，都長(zhǎng)于患者來源CAR-T細(xì)胞組。 因此，源自健康供體的CAR-T細(xì)胞（包括外周血和臍帶血），比患者來源的CAR-T細(xì)胞具有更好的抗腫瘤功效，臍帶血是同種異體CAR-T細(xì)胞有前途的來源。 來源：doi.org/10.3389/fonc.2022.944248
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