間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化12例臨床療效

間充質(zhì)干細(xì)胞移植方法，經(jīng)計(jì)數(shù)和檢測(cè)合格的細(xì)胞，洗滌3次，徹底去除培養(yǎng)基殘留，按照5×10^7個(gè)/制劑的標(biāo)準(zhǔn)用生理鹽水稀釋制備成150mL細(xì)胞懸液。經(jīng)靜脈滴注，將含有臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的150mL生理鹽水懸液注人到患者體內(nèi)，滴速為45~65滴/min，連續(xù)靜脈滴注3次，每次間隔1周。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植安全可行，并能夠有效改善肝硬化患者臨床癥狀，對(duì)肝組織功能具有良好的修復(fù)作用。

肝硬化（cirrhosis）是在肝細(xì)胞廣泛壞死基礎(chǔ)上產(chǎn)生肝臟纖維組織彌漫性增生，形成結(jié)節(jié)、假小葉，進(jìn)而使肝臟正常結(jié)構(gòu)和血供遭到破壞。

肝硬化是由于不同的疾病因素長(zhǎng)期作用于肝臟而導(dǎo)致的一種慢性、進(jìn)行性、彌漫性的肝病終末階段。

在中國(guó)，肝硬化是消化系統(tǒng)的常見(jiàn)病，年發(fā)病率為17/10萬(wàn)，且多見(jiàn)于20~50歲的男性，其中城市男性50~60歲的患病者的病死率高達(dá)112/10萬(wàn)。我國(guó)的肝硬化患者多以乙肝病毒感染所致。

根據(jù)造成肝硬化的疾病原因可以分為病毒性肝硬化、膽汁淤積性肝硬化、酒精性肝硬化、自身免疫性肝病所致的肝硬化、淤血性肝硬化和隱源性肝硬化（原因不明的肝硬化）等。根據(jù)疾病的發(fā)展情況可以分為代償期肝硬化和失代償期肝硬化。根據(jù)其病理特點(diǎn)可以分為小結(jié)節(jié)性肝硬化、大結(jié)節(jié)性肝硬化和大小結(jié)節(jié)混合性肝硬化。以下我們主要介紹根據(jù)病理類(lèi)型劃分的肝硬化。

并非所有的肝硬化都具有傳染性，只有病毒性肝炎導(dǎo)致的肝硬化才具有一定的的傳染性。引起病毒性肝硬化的主要是乙型、丙型和丁型肝炎病毒，個(gè)別情況下戊肝也會(huì)導(dǎo)致肝硬化，前三者的傳播途徑主要包括血液傳播、體液傳播和母嬰傳播等，而戊肝主要通過(guò)消化道傳染。

各種原因?qū)е碌穆愿尾【梢园l(fā)展至肝硬化，其中在我國(guó)以乙型肝炎病毒感染為主。肝硬化病因大致可分為病毒性肝炎、慢性酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、長(zhǎng)期膽汁淤積、藥物或毒物、肝臟血液循環(huán)障礙、遺傳和代謝性疾病、免疫紊亂、寄生蟲(chóng)感染等。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化12例臨床療效

山東醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校附屬醫(yī)院的臨床研究團(tuán)隊(duì)在行業(yè)期刊《Chinese Hepatology》上發(fā)表了題為《臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療失代償期肝硬化12例臨床療效觀(guān)察》的臨床報(bào)告。

該報(bào)告指出，為了探討臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在失代償期肝硬化治療方面的療效。采用貼壁法分離培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞，靜脈輸注移植入12例乙型肝炎失代償期肝硬化患者體內(nèi)，觀(guān)察臨床癥狀，檢測(cè)肝功能指標(biāo)（ALT、AST、總膽紅素、白蛋白、膽堿酯酶）的變化。

間充質(zhì)干細(xì)胞移植方法，經(jīng)計(jì)數(shù)和檢測(cè)合格的細(xì)胞，洗滌3次，徹底去除培養(yǎng)基殘留，按照5×10^7個(gè)/制劑的標(biāo)準(zhǔn)用生理鹽水稀釋制備成150mL細(xì)胞懸液。經(jīng)靜脈滴注，將含有臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的150mL生理鹽水懸液注人到患者體內(nèi)，滴速為45~65滴/min，連續(xù)靜脈滴注3次，每次間隔1周。

治療后12周，試驗(yàn)組肝功能指標(biāo)評(píng)估改善顯著高于對(duì)照組(P

研究成果，臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植安全可行，并能夠有效改善肝硬化患者臨床癥狀，對(duì)肝組織功能具有良好的修復(fù)作用。